児童および思春期の精神保健サービスへの紹介の強化: EnCAMHS (EnCAMHS)
2024年2月27日 更新者：Kathryn Abel、Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust
CAMHS紹介の強化：EnCAMHS
私たちの目的は、不適切な紹介を減らすために、低コストで広く再利用可能なメカニズムを見つけることです。 私たちの主な目的は次のとおりです。
主要な利害関係者と協力して、適切な紹介を行う際の問題を特定する CAMHS 照会データを分析して、問題を（定量的に）理解および特定する 持続可能なソリューションの要件を特定する 主要な利害関係者とともに、紹介プロセスを改善する方法を探るCAMHS紹介経路
調査の概要
詳細な説明
治験責任医師は、CAMHS プロセスへの照会に関与する主要な利害関係者と一連のフォーカス グループを実施するものとします。現在の紹介プロセスに存在する課題をよりよく理解するために、子供と若者（CYP）、親/介護者、主要な紹介者、CAMHSの専門家。 これに続いて、調査員は上記の主要な利害関係者とさらにフォーカス グループを実施し、そこで特定された問題に対する持続可能な解決策を提案します。
次に、治験責任医師は、提案された解決策を定期的な CAMHS 紹介経路に組み込む方法を特定するものとします。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
110
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Manchester、イギリス
- University of Manchester
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
CAMHS紹介経路に関与した16歳以上のすべての人
説明
包含基準:
- 16歳以上
- CAMHS紹介経路の経験がある
除外基準:
- 16歳未満
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：他の
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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子どもと若者（CYP）
CAMHSに紹介された子供と若者
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フォーカスグループ
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親/介護者
CAMHSに紹介されたCYPの親/介護者
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フォーカスグループ
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キー リファラー
主なリファラー (例:
CYP を CAMHS に紹介した教師、GP、SENCO、ソーシャルワーカー)
|
フォーカスグループ
|
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CAMHSプロフェッショナル
CAMHSへの紹介を受けたCAMHSプロフェッショナル
|
フォーカスグループ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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CAMHS の照会プロセスを強化するソリューション
時間枠：研究終了まで - 1年以内
|
フォーカス グループで収集されたデータを使用して、CAMHS への紹介を改善するためのソリューション
|
研究終了まで - 1年以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年4月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月7日
最初の投稿 (実際)
2022年6月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月27日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- NIHR131379
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD は共有しません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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