Förbättra hänvisningar till barn- och ungdomsvårdstjänster: EnCAMHS (EnCAMHS)
Förbättra CAMHS-hänvisningar: EnCAMHS
Vårt mål är att hitta billiga och allmänt återanvändbara mekanismer för att minska olämpliga hänvisningar. Våra huvudmål är:
Engagera med nyckelintressenter för att identifiera problem med att göra lämpliga remisser Analysera CAMHS-hänvisningsdata för att förstå och identifiera problem (kvantitativt) Identifiera krav på hållbara lösningar. Utforska med nyckelintressenter hur vi kan förbättra remissprocessen. Identifiera hur de bästa föreslagna lösningarna kan integreras i rutin CAMHS remissvägar
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Utredarna ska genomföra en serie fokusgrupper med nyckelintressenter involverade i hänvisningsprocessen till CAMHS; barn och unga (CYP), föräldrar/vårdare, nyckelhänvisningar, CAMHS-proffs för att bättre förstå de utmaningar som finns med den nuvarande remissprocessen. Efter detta kommer utredarna att genomföra ytterligare fokusgrupper med nyckelintressenterna ovan, där de kommer att föreslå hållbara lösningar på de problem som har identifierats.
Utredarna ska sedan identifiera hur de föreslagna lösningarna kan integreras i rutinmässiga CAMHS-remissvägar.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Manchester, Storbritannien
- University of Manchester
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- 16 år och uppåt
- har erfarenhet av CAMHS remissväg
Exklusions kriterier:
- yngre än 16 år
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Övrig
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Barn och unga (CYP)
Barn och unga som remitterats till CAMHS
|
Fokusgrupper
|
|
Föräldrar/vårdare
Föräldrar/vårdare till CYP som har remitterats till CAMHS
|
Fokusgrupper
|
|
Viktiga referenser
Nyckelhänvisningar (t.ex.
Lärare, husläkare, SENCOs, socialarbetare) som har hänvisat CYP till CAMHS
|
Fokusgrupper
|
|
CAMHS-proffs
CAMHS-proffs som har fått remisser till CAMHS
|
Fokusgrupper
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lösningar för att förbättra remissprocessen för CAMHS
Tidsram: Vid avslutad studie - inom 1 år
|
Lösningar för att förbättra hänvisningarna till CAMHS, med hjälp av data som samlats in under fokusgrupper
|
Vid avslutad studie - inom 1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- NIHR131379
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .