Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A gyermek- és serdülőkori mentális egészségügyi szolgáltatásokhoz való beutalások bővítése: EnCAMHS (EnCAMHS)

2024. február 27. frissítette: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

CAMHS ajánlások javítása: EnCAMHS

Célunk, hogy olcsó és széles körben újrafelhasználható mechanizmusokat találjunk a nem megfelelő hivatkozások számának csökkentésére. Főbb céljaink a következők:

Működjön együtt a kulcsfontosságú érdekelt felekkel a megfelelő áttétellel kapcsolatos problémák azonosítása érdekében Elemezze a CAMHS áttételi adatait a problémák megértése és azonosítása érdekében (mennyiségileg) A fenntartható megoldások követelményeinek meghatározása Fedezze fel a kulcsfontosságú érdekelt felekkel, hogyan javíthatjuk az áttételi folyamatot. Határozza meg, hogyan lehetne a legjobb javasolt megoldásokat beágyazni a rutinba CAMHS áttételi útvonalak

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálók egy sor fókuszcsoportot tartanak a CAMHS-hez való utalásban érintett kulcsfontosságú érdekelt felekkel; gyermekek és fiatalok (CYP), szülők/gondozók, kulcsfontosságú beutalók, CAMHS-szakemberek, hogy jobban megértsék a jelenlegi beutalási folyamattal járó kihívásokat. Ezt követően a nyomozók további fókuszcsoportokat tartanak a fenti kulcsfontosságú érintettekkel, amelyekben fenntartható megoldásokat javasolnak a feltárt problémákra.

A nyomozóknak ezután meg kell határozniuk, hogy a javasolt megoldásokat hogyan lehet beágyazni a rutin CAMHS áttételi útvonalakba.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

110

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

16 év és régebbi (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Bárki 16 éves és idősebb, aki részt vett a CAMHS ajánlási folyamatban

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 16 éves és idősebb
  • tapasztalattal rendelkezik a CAMHS beutalási útvonallal kapcsolatban

Kizárási kritériumok:

  • 16 évnél fiatalabb

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Egyéb

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Gyermekek és fiatalok (CYP)
Gyermekek és fiatalok, akiket a CAMHS-be utaltak
Fókuszcsoportok
Szülők/gondozók
CAMHS-be utalt CYP szülők/gondozók
Fókuszcsoportok
Kulcs hivatkozók
A legfontosabb hivatkozók (pl. tanárok, háziorvosok, SENCO-k, szociális munkások), akik a CYP-t a CAMHS-hez utalták
Fókuszcsoportok
CAMHS szakemberek
CAMHS Szakemberek, akik a CAMHS-hez utaltak
Fókuszcsoportok

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Megoldások a CAMHS beterjesztési folyamatának javítására
Időkeret: A tanulmányok végére - 1 éven belül
Megoldások a CAMHS-be való hivatkozások javítására a fókuszcsoportok során gyűjtött adatok felhasználásával
A tanulmányok végére - 1 éven belül

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2022. május 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. április 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. június 7.

Első közzététel (Tényleges)

2022. június 9.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. február 28.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 27.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NIHR131379

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem osztjuk meg az IPD-t

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel