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Verbesserung der Überweisungen an psychiatrische Dienste für Kinder und Jugendliche: EnCAMHS (EnCAMHS)

27. Februar 2024 aktualisiert von: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Verbesserung der CAMHS-Überweisungen: EnCAMHS

Unser Ziel ist es, kostengünstige und weithin wiederverwendbare Mechanismen zu finden, um unangemessene Verweise zu reduzieren. Unsere Hauptziele sind:

Engagieren Sie sich mit wichtigen Interessenvertretern, um Probleme bei angemessenen Überweisungen zu identifizieren. Analysieren Sie CAMHS-Überweisungsdaten, um Probleme (quantitativ) zu verstehen und zu identifizieren. Identifizieren Sie Anforderungen für nachhaltige Lösungen. Erkunden Sie mit wichtigen Interessenvertretern, wie wir den Überweisungsprozess verbessern können CAMHS-Überweisungswege

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Ermittler führen eine Reihe von Fokusgruppen mit wichtigen Interessengruppen durch, die an der Überweisung an den CAMHS-Prozess beteiligt sind; Kinder und Jugendliche (CYP), Eltern/Betreuer, Schlüsselüberweiser, CAMHS-Experten, um die Herausforderungen besser zu verstehen, die mit dem aktuellen Überweisungsprozess bestehen. Anschließend werden die Ermittler weitere Fokusgruppen mit den oben genannten Hauptakteuren durchführen, in denen sie nachhaltige Lösungen für die identifizierten Probleme vorschlagen werden.

Die Ermittler müssen dann ermitteln, wie die vorgeschlagenen Lösungen in routinemäßige CAMHS-Überweisungswege eingebettet werden können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

110

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder ab 16 Jahren, der am CAMHS-Überweisungsweg beteiligt war

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 16 Jahren
  • Erfahrung mit dem CAMHS-Überweisungsweg haben

Ausschlusskriterien:

  • jünger als 16 Jahre

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Sonstiges

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kinder und Jugendliche (CYP)
Kinder und Jugendliche, die an CAMHS überwiesen wurden
Schwerpunktgruppen
Eltern/Betreuer
Eltern/Betreuer von CYP, die an CAMHS überwiesen wurden
Schwerpunktgruppen
Wichtige Referrer
Schlüssel-Referrer (z. B. Lehrer, Hausärzte, SENCOs, Sozialarbeiter), die CYP an CAMHS überwiesen haben
Schwerpunktgruppen
CAMHS-Profis
CAMHS-Experten, die Empfehlungen an CAMHS erhalten haben
Schwerpunktgruppen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lösungen zur Verbesserung des Überweisungsprozesses für CAMHS
Zeitfenster: Bis Studienende - innerhalb von 1 Jahr
Lösungen zur Verbesserung der Überweisungen an CAMHS unter Verwendung von Daten, die während Fokusgruppen gesammelt wurden
Bis Studienende - innerhalb von 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. April 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

28. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • NIHR131379

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Wir werden IPD nicht teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Problem der psychischen Gesundheit

Klinische Studien zur Schwerpunktgruppen

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