Verbetering van doorverwijzingen naar geestelijke gezondheidszorg voor kinderen en jongeren: EnCAMHS (EnCAMHS)
CAMHS-verwijzingen verbeteren: EnCAMHS
Ons doel is om goedkope en op grote schaal herbruikbare mechanismen te vinden om ongepaste verwijzingen te verminderen. Onze belangrijkste doelstellingen zijn:
Ga in gesprek met de belangrijkste belanghebbenden om problemen met het maken van de juiste verwijzingen te identificeren Analyseer CAMHS-verwijzingsgegevens om problemen (kwantitatief) te begrijpen en te identificeren Identificeer vereisten voor duurzame oplossingen Onderzoek met de belangrijkste belanghebbenden hoe we het verwijzingsproces kunnen verbeteren Identificeer hoe de best voorgestelde oplossingen kunnen worden ingebed in de routine CAMHS-verwijzingsroutes
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen een reeks focusgroepen leiden met de belangrijkste belanghebbenden die betrokken zijn bij de verwijzing naar het CAMHS-proces; kinderen en jongeren (CYP), ouders/verzorgers, belangrijke verwijzers, CAMHS-professionals om de uitdagingen van het huidige verwijzingsproces beter te begrijpen. Hierna zullen de onderzoekers verdere focusgroepen houden met de bovengenoemde belangrijkste belanghebbenden, waarin zij duurzame oplossingen zullen voorstellen voor de geïdentificeerde problemen.
De onderzoekers zullen vervolgens bepalen hoe de voorgestelde oplossingen kunnen worden ingebed in routinematige CAMHS-verwijzingsroutes.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Manchester, Verenigd Koninkrijk
- University of Manchester
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Van 16 jaar en ouder
- ervaring hebben met het CAMHS-verwijzingstraject
Uitsluitingscriteria:
- jonger dan 16 jaar
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Kinderen en jongeren (CYP)
Kinderen en jongeren die zijn doorverwezen naar CAMHS
|
Focusgroepen
|
|
Ouders/verzorgers
Ouders/verzorgers van CYP die zijn doorverwezen naar CAMHS
|
Focusgroepen
|
|
Belangrijkste verwijzers
Sleutelverwijzers (bijv.
Leraren, huisartsen, SENCO's, maatschappelijk werkers) die CYP naar CAMHS hebben verwezen
|
Focusgroepen
|
|
CAMHS-professionals
CAMHS Professionals die zijn doorverwezen naar CAMHS
|
Focusgroepen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Oplossingen om het verwijzingsproces voor CAMHS te verbeteren
Tijdsspanne: Aan het einde van de studie - binnen 1 jaar
|
Oplossingen om de verwijzingen naar CAMHS te helpen verbeteren, met behulp van gegevens die zijn verzameld tijdens focusgroepen
|
Aan het einde van de studie - binnen 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- NIHR131379
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .