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Mejorando las Referencias a Servicios de Salud Mental para Niños y Adolescentes: EnCAMHS (EnCAMHS)

27 de febrero de 2024 actualizado por: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Mejorando las referencias de CAMHS: EnCAMHS

Nuestro objetivo es encontrar mecanismos de bajo costo y ampliamente reutilizables para reducir las referencias inapropiadas. Nuestros objetivos clave son:

Involucrarse con las partes interesadas clave para identificar problemas al realizar derivaciones adecuadas Analizar los datos de derivación de CAMHS para comprender e identificar problemas (cuantitativamente) Identificar los requisitos para soluciones sostenibles Explorar con las partes interesadas clave cómo podemos mejorar el proceso de derivación Identificar cómo las mejores soluciones propuestas podrían integrarse en la rutina Vías de referencia de CAMHS

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores llevarán a cabo una serie de grupos de enfoque con las partes interesadas clave involucradas en el proceso de remisión a CAMHS; niños y jóvenes (CYP), padres/cuidadores, referentes clave, profesionales de CAMHS para comprender mejor los desafíos que existen con el proceso de derivación actual. Después de esto, los investigadores llevarán a cabo más grupos de enfoque con las partes interesadas clave mencionadas anteriormente, en los que sugerirán soluciones sostenibles a los problemas que se han identificado.

Luego, los investigadores identificarán cómo las soluciones propuestas pueden integrarse en las vías de derivación rutinarias de CAMHS.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

110

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Manchester, Reino Unido
        • University of Manchester

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

16 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cualquier persona mayor de 16 años que haya estado involucrada en la vía de derivación de CAMHS

Descripción

Criterios de inclusión:

  • A partir de 16 años
  • tener experiencia en la ruta de derivación de CAMHS

Criterio de exclusión:

  • menor de 16 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Otro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Niños y jóvenes (CYP)
Niños y jóvenes que han sido derivados a CAMHS
Grupos de enfoque
Padres/cuidadores
Padres/cuidadores de CYP que han sido derivados a CAMHS
Grupos de enfoque
Referentes clave
Referentes clave (por ej. Maestros, médicos de cabecera, SENCO, trabajadores sociales) que han remitido CYP a CAMHS
Grupos de enfoque
Profesionales de CAMHS
Profesionales de CAMHS que han recibido referencias a CAMHS
Grupos de enfoque

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Soluciones para mejorar el proceso de referencia para CAMHS
Periodo de tiempo: Al final del estudio - dentro de 1 año
Soluciones para ayudar a mejorar las referencias a CAMHS, utilizando datos recopilados durante los grupos de enfoque
Al final del estudio - dentro de 1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

9 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NIHR131379

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No compartiremos IPD

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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