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Aprimorando encaminhamentos para serviços de saúde mental para crianças e adolescentes: EnCAMHS (EnCAMHS)

27 de fevereiro de 2024 atualizado por: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Aprimorando referências de CAMHS: EnCAMHS

Nosso objetivo é encontrar mecanismos de baixo custo e amplamente reutilizáveis ​​para reduzir encaminhamentos inapropriados. Nossos principais objetivos são:

Envolver-se com as principais partes interessadas para identificar problemas ao fazer encaminhamentos apropriados Analisar dados de referência do CAMHS para entender e identificar problemas (quantitativamente) Identificar requisitos para soluções sustentáveis ​​Explorar com as principais partes interessadas como podemos melhorar o processo de encaminhamento Identificar como as melhores soluções propostas podem ser incorporadas à rotina Caminhos de referência do CAMHS

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os Investigadores devem conduzir uma série de grupos focais com as principais partes interessadas envolvidas no encaminhamento ao processo CAMHS; crianças e jovens (CYP), pais/responsáveis, referenciadores-chave, profissionais do CAMHS para melhor compreender os desafios que existem com o atual processo de encaminhamento. Em seguida, os Investigadores realizarão mais grupos focais com as principais partes interessadas acima, nas quais sugerirão soluções sustentáveis ​​para os problemas identificados.

Os Investigadores devem então identificar como as soluções propostas podem ser incorporadas nas vias de encaminhamento de rotina do CAMHS.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

110

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Manchester, Reino Unido
        • University of Manchester

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

16 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Qualquer pessoa com 16 anos ou mais que tenha estado envolvida no caminho de encaminhamento do CAMHS

Descrição

Critério de inclusão:

  • Com idade igual ou superior a 16 anos
  • ter experiência no caminho de referência do CAMHS

Critério de exclusão:

  • menor de 16 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Outro

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças e Jovens (CYP)
Crianças e jovens encaminhados para o CAMHS
Grupos de foco
Pais/responsáveis
Pais/cuidadores de CYP que foram encaminhados para CAMHS
Grupos de foco
Principais referenciadores
Referências principais (por exemplo, Professores, GPs, SENCOs, Assistentes Sociais) que encaminharam CYP para CAMHS
Grupos de foco
Profissionais CAMHS
Profissionais do CAMHS que receberam encaminhamentos para o CAMHS
Grupos de foco

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Soluções para aprimorar o processo de encaminhamento para CAMHS
Prazo: Ao final do estudo - dentro de 1 ano
Soluções para ajudar a melhorar os encaminhamentos para CAMHS, usando dados coletados durante grupos focais
Ao final do estudo - dentro de 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2022

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de abril de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

9 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

28 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NIHR131379

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Não estaremos compartilhando IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Problema de saúde mental

Ensaios clínicos em Grupos de foco

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