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Améliorer l'orientation vers les services de santé mentale pour enfants et adolescents : EnCAMHS (EnCAMHS)

27 février 2024 mis à jour par: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Amélioration des références CAMHS : EnCAMHS

Notre objectif est de trouver des mécanismes peu coûteux et largement réutilisables pour réduire les renvois inappropriés. Nos principaux objectifs sont :

S'engager avec les principales parties prenantes pour identifier les problèmes liés à l'orientation appropriée Analyser les données d'orientation du CAMHS pour comprendre et identifier les problèmes (quantitativement) Identifier les exigences pour des solutions durables Explorer avec les principales parties prenantes comment nous pouvons améliorer le processus d'orientation Voies de référence CAMHS

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs doivent organiser une série de groupes de discussion avec les principales parties prenantes impliquées dans le processus de renvoi au CAMHS ; les enfants et les jeunes (CYP), les parents/tuteurs, les référents clés, les professionnels du CAMHS afin de mieux comprendre les défis qui existent avec le processus de référencement actuel. Suite à cela, les enquêteurs conduiront d'autres groupes de discussion avec les principales parties prenantes ci-dessus, dans lesquels ils suggéreront des solutions durables aux problèmes qui ont été identifiés.

Les enquêteurs doivent ensuite identifier comment les solutions proposées peuvent être intégrées dans les voies de référence de routine du CAMHS.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

110

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Manchester, Royaume-Uni
        • University of Manchester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Toute personne âgée de 16 ans et plus qui a été impliquée dans le parcours de référence CAMHS

La description

Critère d'intégration:

  • Âgé de 16 ans et plus
  • avoir une expérience de la voie de référence CAMHS

Critère d'exclusion:

  • moins de 16 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Autre

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants et jeunes (CYP)
Enfants et adolescents référés au CAMHS
Groupes de discussion
Parents/tuteurs
Parents/tuteurs de CYP qui ont été référés au CAMHS
Groupes de discussion
Principaux référents
Référents clés (par ex. Enseignants, médecins généralistes, SENCO, travailleurs sociaux) qui ont référé le CYP au CAMHS
Groupes de discussion
Professionnels du CAMHS
Professionnels du CAMHS qui ont été aiguillés vers le CAMHS
Groupes de discussion

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Des solutions pour améliorer le processus d'aiguillage vers le CAMHS
Délai: À la fin de l'étude - dans un délai d'un an
Solutions pour aider à améliorer les renvois vers le CAMHS, en utilisant les données recueillies lors des groupes de discussion
À la fin de l'étude - dans un délai d'un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 avril 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 juin 2022

Première publication (Réel)

9 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

28 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • NIHR131379

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous ne partagerons pas l'IPD

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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