Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lasten ja nuorten mielenterveyspalveluihin liittyvien suositusten lisääminen: EnCAMHS (EnCAMHS)

tiistai 27. helmikuuta 2024 päivittänyt: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

CAMHS-viittausten parantaminen: EnCAMHS

Tavoitteemme on löytää edullisia ja laajasti uudelleenkäytettäviä mekanismeja sopimattomien viittausten vähentämiseksi. Tärkeimmät tavoitteemme ovat:

Ota yhteyttä keskeisiin sidosryhmiin asianmukaisten viittausten tekemiseen liittyvien ongelmien tunnistamiseen. Analysoi CAMHS-viitetiedot ongelmien ymmärtämiseksi ja tunnistamiseksi (määrällisesti) Tunnista kestävien ratkaisujen vaatimukset. Tutki tärkeimpien sidosryhmien kanssa, kuinka voimme parantaa viittausprosessia. Tunnista, kuinka parhaat ehdotetut ratkaisut voitaisiin sisällyttää rutiiniin CAMHS-lähetysreitit

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat järjestävät sarjan kohderyhmiä tärkeimpien sidosryhmien kanssa, jotka osallistuvat CAMHS-prosessiin; lapset ja nuoret (CYP), vanhemmat/hoitajat, keskeiset suosittelijat, CAMHS-ammattilaiset ymmärtääksemme paremmin nykyisen läheteprosessin haasteita. Tämän jälkeen tutkijat järjestävät yllä olevien keskeisten sidosryhmien kanssa lisää fokusryhmiä, joissa he ehdottavat kestäviä ratkaisuja havaittuihin ongelmiin.

Tutkijat tunnistavat sitten, kuinka ehdotetut ratkaisut voidaan upottaa rutiininomaisiin CAMHS-lähetysreitteihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

110

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki 16-vuotiaat ja sitä vanhemmat, jotka ovat olleet mukana CAMHS-lähetyspolussa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 16-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • sinulla on kokemusta CAMHS-lähetysreitistä

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 16 vuotta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Muut

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset ja nuoret (CYP)
Lapset ja nuoret, jotka on lähetetty CAMHS:iin
Kohderyhmät
Vanhemmat/hoitajat
CYP:n vanhemmat/hoitajat, jotka on lähetetty CAMHS:ään
Kohderyhmät
Tärkeimmät viittaajat
Tärkeimmät viittaukset (esim. opettajat, yleislääkärit, SENCO:t, sosiaalityöntekijät), jotka ovat siirtäneet CYP:n CAMHS:ään
Kohderyhmät
CAMHS-ammattilaiset
CAMHS Ammattilaiset, jotka ovat saaneet viittauksen CAMHS:ään
Kohderyhmät

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ratkaisuja CAMHS:n viittausprosessin tehostamiseksi
Aikaikkuna: Opintojen loppuun mennessä - 1 vuoden sisällä
Ratkaisuja, jotka auttavat parantamaan viittauksia CAMHS:ään käyttämällä kohderyhmien aikana kerättyä tietoa
Opintojen loppuun mennessä - 1 vuoden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 28. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NIHR131379

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Emme jaa IPD:tä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa