Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Расширение направлений в службы охраны психического здоровья детей и подростков: EnCAMHS (EnCAMHS)

27 февраля 2024 г. обновлено: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Улучшение рефералов CAMHS: EnCAMHS

Наша цель состоит в том, чтобы найти недорогие и широко используемые механизмы для сокращения числа неуместных направлений. Наши ключевые цели:

Взаимодействуйте с ключевыми заинтересованными сторонами для выявления проблем с выдачей соответствующих направлений. Анализируйте данные направления CAMHS, чтобы понять и выявить проблемы (количественно). Определите требования к устойчивым решениям. Узнайте вместе с ключевыми заинтересованными сторонами, как мы можем улучшить процесс направления. Определите, как лучшие предлагаемые решения могут быть встроены в повседневную работу. Пути направления CAMHS

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Следователи должны провести серию фокус-групп с ключевыми заинтересованными сторонами, участвующими в процессе направления в CAMHS; дети и молодые люди (CYP), родители/опекуны, ключевые направляющие лица, специалисты CAMHS, чтобы лучше понять проблемы, связанные с текущим процессом направления. После этого Исследователи проведут дополнительные фокус-группы с ключевыми заинтересованными сторонами, указанными выше, в ходе которых они предложат устойчивые решения выявленных проблем.

Затем Исследователи должны определить, как предлагаемые решения могут быть встроены в стандартные пути направления CAMHS.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

110

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

16 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любой человек в возрасте 16 лет и старше, участвовавший в программе направления CAMHS.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст 16 лет и старше
  • иметь опыт реферального пути CAMHS

Критерий исключения:

  • моложе 16 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Другой

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети и молодежь (CYP)
Дети и молодые люди, направленные в CAMHS
Фокус группы
Родители/опекуны
Родители/опекуны CYP, направленные в CAMHS
Фокус группы
Ключевые рефереры
Ключевые рефереры (например, Учителя, врачи общей практики, SENCO, социальные работники), которые направили CYP в CAMHS
Фокус группы
CAMHS-профессионалы
Специалисты CAMHS, получившие направление в CAMHS
Фокус группы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Решения для улучшения процесса направления для CAMHS
Временное ограничение: По окончании обучения - в течение 1 года
Решения, помогающие улучшить направление в CAMHS, используя данные, собранные во время фокус-групп.
По окончании обучения - в течение 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

28 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NIHR131379

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Мы не будем делиться IPD

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться