Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af henvisninger til børn og unges mentale sundhedstjenester: EnCAMHS (EnCAMHS)

27. februar 2024 opdateret af: Kathryn Abel, Greater Manchester Mental Health NHS Foundation Trust

Forbedring af CAMHS-henvisninger: EnCAMHS

Vores mål er at finde billige og bredt genanvendelige mekanismer for at reducere upassende henvisninger. Vores hovedmål er:

Engagere med nøgleinteressenter for at identificere problemer med at foretage passende henvisninger Analyser CAMHS-henvisningsdata for at forstå og identificere problemer (kvantitativt) Identificer krav til bæredygtige løsninger Udforsk med nøgleinteressenter, hvordan vi kan forbedre henvisningsprocessen. Identificer, hvordan de bedste foreslåede løsninger kan indlejres i rutinen CAMHS henvisningsveje

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne skal gennemføre en række fokusgrupper med nøgleinteressenter involveret i henvisningen til CAMHS-processen; børn og unge (CYP), forældre/plejere, nøglehenvisere, CAMHS-professionelle for bedre at forstå de udfordringer, der er med den nuværende henvisningsproces. Efter dette vil efterforskerne gennemføre yderligere fokusgrupper med de centrale interessenter ovenfor, hvor de vil foreslå bæredygtige løsninger på de problemer, der er blevet identificeret.

Efterforskerne skal derefter identificere, hvordan de foreslåede løsninger kan indlejres i rutinemæssige CAMHS-henvisningsveje.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Enhver på 16 år og derover, der har været involveret i CAMHS-henvisningsvejen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 16 år og derover
  • har erfaring med CAMHS henvisningsvej

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 16 år

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Andet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Børn og unge (CYP)
Børn og unge, der er henvist til CAMHS
Fokus gruppe
Forældre/plejere
Forældre/plejere til CYP, der er blevet henvist til CAMHS
Fokus gruppe
Nøglehenvisere
Nøglehenvisere (f.eks. Lærere, praktiserende læger, SENCO'er, socialarbejdere), som har henvist CYP til CAMHS
Fokus gruppe
CAMHS fagfolk
CAMHS Professionals, der har modtaget henvisninger til CAMHS
Fokus gruppe

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Løsninger til at forbedre henvisningsprocessen for CAMHS
Tidsramme: Ved studiets afslutning - inden for 1 år
Løsninger til at hjælpe med at forbedre henvisningerne til CAMHS ved hjælp af data indsamlet under fokusgrupper
Ved studiets afslutning - inden for 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

9. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

28. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIHR131379

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi vil ikke dele IPD

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psykisk sundhedsproblem

Kliniske forsøg med Fokus gruppe

Abonner