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癒着胎盤;子宮頸体吻合を伴う子宮下部全摘術

2024年1月30日 更新者:Naglaa Mohamed、Assiut University

癒着胎盤;子宮頸部 - 体幹吻合を伴う子宮下部全摘、実現可能性研究

癒着胎盤の保存的管理における頸体吻合を伴う子宮下部全摘術の実現可能性と安全性を研究する

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

癒着胎盤は、CS率の増加と並行して発生率が増加しているため、現代の産科ケアにおける真の課題です。 その管理は別の課題であり、さまざまな状況を満たし、さまざまな患者のニーズに対応する明確な計画と代替戦略を備えた学際的なチームが、癒着胎盤を扱うすべての紹介センターで明確に解決されなければなりません。

胎盤分離の試行を伴わない子宮摘出術は、標準的かつ論理的な手順のようです。 ただし、子宮摘出術は、完全に、または少なくとも浸潤した子宮下部全体を含む必要があります。 子宮摘出術は、重大な失血、および将来の生殖能力の喪失に関連しています。 さまざまな成功率、合併症、技術的要求、およびコストを伴ういくつかの妊孕性温存アプローチがあります。

子宮襞縫合は成功した子宮保存戦略として報告されていますが、その後の子宮内癒着、弱い子宮瘢痕および子宮壊死は、機能のない子宮で最高潮に達する可能性があります。

本研究では、失血と輸血の必要性を最小限に抑えた比較的侵襲性の低い子宮保存戦略として、子宮頸部体幹吻合を伴う子宮下部全摘術について説明します。 また、子宮頸部体幹吻合を伴う子宮下部全摘術は、傷跡が強く、子宮の機能が良好であるというメリットがあります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

57

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Assiut、エジプト、71511
        • Assiut Medical School

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

当院およびドプラにて癒着胎盤と診断された妊婦 胎盤全体またはほとんどに浸潤している妊婦

説明

包含基準:

当院及びドプラにて癒着胎盤と診断された妊婦 胎盤の全部または大部分に浸潤している妊婦 子宮温存、癒着と診断された女性の計画的および選択的cs、および参加を受け入れる女性

除外基準:

参加を受け入れない女性、子宮摘出を希望する女性。 癒着および胎盤と診断された女性は、付随する病状および子宮摘出術を必要とする女性を容易に分離した。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手続きの成功
時間枠:1年

子宮の温存と出血の停止に関する処置の成功。

出血は術前と術後のヘモグロビンレベルによって評価されます。

1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ezzat H Sayed, professor、Assiut Medical School

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年6月1日

一次修了 (実際)

2023年7月1日

研究の完了 (実際)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2022年5月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月11日

最初の投稿 (実際)

2022年6月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月30日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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