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Placenta Acreta; Segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea

30 de enero de 2024 actualizado por: Naglaa Mohamed, Assiut University

Placenta Acreta; Segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea, un estudio de factibilidad

Estudiar la viabilidad y seguridad de la segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea en el manejo conservador de la placenta acreta

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La placenta accreta representa un verdadero desafío en la atención obstétrica moderna, ya que su incidencia está aumentando en un paralelismo con el aumento de las tasas de SC. Su manejo representa otro desafío y en cada centro de referencia que trata con placenta acreta debe establecerse claramente un equipo multidisciplinario con planes claros y estrategias alternativas que atiendan diferentes situaciones y aborden diferentes necesidades de los pacientes.

La histerectomía sin ensayos de separación placentaria parece ser el procedimiento estándar y lógico. Sin embargo, la histerectomía debe ser total o al menos incluir todo el segmento uterino inferior invadido. La histerectomía se asocia con pérdida significativa de sangre y pérdida de fertilidad futura. Existen varios enfoques de conservación de la fertilidad con tasas de éxito, complicaciones, demandas técnicas y costos variables.

Se ha informado que las suturas de plicatura uterina son una estrategia exitosa de conservación uterina, pero las adherencias intrauterinas posteriores, la cicatriz uterina débil y la necrosis uterina pueden culminar en un útero sin funciones.

El presente trabajo describe la segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea como una estrategia de conservación uterina relativamente menos invasiva con minimización de la pérdida de sangre y las necesidades de transfusión. Además, la segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea tiene el mérito de dejar una cicatriz fuerte y un útero que funciona bien.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

57

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto, 71511
        • Assiut Medical School

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

mujeres embarazadas diagnosticadas con placenta accreta por nosotros y Doppler Accreta invadiendo la totalidad o la mayor parte de la lus Mujeres que están bien conservación uterina, cesárea planificada y electiva para mujeres diagnosticadas con accreta y aceptando participar

Descripción

Criterios de inclusión:

mujeres embarazadas diagnosticadas con placenta accreta por nosotros y Doppler Accreta invadiendo la totalidad o la mayor parte de la lus Mujeres que están bien conservación uterina, Cs planificadas y electivas para mujeres diagnosticadas con accreta, y aceptando participar

Criterio de exclusión:

mujeres que no aceptan participar, mujeres que desean histerectomía. Las mujeres que fueron diagnosticadas con acreta y placenta se separaron fácilmente de las mujeres con patología concomitante y que requerían histerectomía.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito del procedimiento
Periodo de tiempo: 1 año

Éxito del procedimiento en cuanto a la capacidad de preservar el útero y la detención del sangrado.

El sangrado será evaluado por el nivel de hemoglobina preoperatorio y postoperatorio.

1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Ezzat H Sayed, professor, Assiut Medical School

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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