- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05419804
Placenta Acreta; Segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea
Placenta Acreta; Segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea, un estudio de factibilidad
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La placenta accreta representa un verdadero desafío en la atención obstétrica moderna, ya que su incidencia está aumentando en un paralelismo con el aumento de las tasas de SC. Su manejo representa otro desafío y en cada centro de referencia que trata con placenta acreta debe establecerse claramente un equipo multidisciplinario con planes claros y estrategias alternativas que atiendan diferentes situaciones y aborden diferentes necesidades de los pacientes.
La histerectomía sin ensayos de separación placentaria parece ser el procedimiento estándar y lógico. Sin embargo, la histerectomía debe ser total o al menos incluir todo el segmento uterino inferior invadido. La histerectomía se asocia con pérdida significativa de sangre y pérdida de fertilidad futura. Existen varios enfoques de conservación de la fertilidad con tasas de éxito, complicaciones, demandas técnicas y costos variables.
Se ha informado que las suturas de plicatura uterina son una estrategia exitosa de conservación uterina, pero las adherencias intrauterinas posteriores, la cicatriz uterina débil y la necrosis uterina pueden culminar en un útero sin funciones.
El presente trabajo describe la segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea como una estrategia de conservación uterina relativamente menos invasiva con minimización de la pérdida de sangre y las necesidades de transfusión. Además, la segmentectomía uterina inferior total con anastomosis cérvico-corpórea tiene el mérito de dejar una cicatriz fuerte y un útero que funciona bien.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 71511
- Assiut Medical School
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
mujeres embarazadas diagnosticadas con placenta accreta por nosotros y Doppler Accreta invadiendo la totalidad o la mayor parte de la lus Mujeres que están bien conservación uterina, Cs planificadas y electivas para mujeres diagnosticadas con accreta, y aceptando participar
Criterio de exclusión:
mujeres que no aceptan participar, mujeres que desean histerectomía. Las mujeres que fueron diagnosticadas con acreta y placenta se separaron fácilmente de las mujeres con patología concomitante y que requerían histerectomía.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Éxito del procedimiento
Periodo de tiempo: 1 año
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Éxito del procedimiento en cuanto a la capacidad de preservar el útero y la detención del sangrado. El sangrado será evaluado por el nivel de hemoglobina preoperatorio y postoperatorio. |
1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Ezzat H Sayed, professor, Assiut Medical School
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
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Finalización primaria (Actual)
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