子宮頸がん検診の強化に向けた E-health ビデオの効果
2022年6月20日 更新者：Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
子宮頸がんとそのスクリーニングに関する女性の知識と動機を高めるための KaSEH ビデオの開発と評価。
この準実験的研究の目的は、子宮頸がん検診に関連する女性の動機を評価することです。
実験グループは、介入として e-ヘルス ビデオ KaSEH とパンフレットを受け取ります。
一方、対照群は介入としてパンフレットを受け取ります。
評価には、介入前、介入中、介入後の 3 つのフェーズがあります。
評価は、保護動機理論に基づく自記式アンケートを用いて評価します。
この準実験の推定期間は 6 か月です。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 子宮頸がん検診を一度も受けていない女性。
除外基準:
- 子宮頸がんと診断された女性、または子宮頸がん患者の女性
- 外陰がん、膣がん、子宮がん、卵管がん、卵巣がんなど、婦人科系のがんと診断された女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
介入として e-health ビデオとパンフレットを受け取る
|
E-ヘルス ビデオ KaSEH は、子宮頸がん検診に対する女性のモチベーションを高めるために、保護動機理論に基づいて制作されています。
パンフレットには、子宮頸がんとそのスクリーニングに関する情報が含まれています
|
|
他の：対照群
介入としてパンフレットを受け取る
|
パンフレットには、子宮頸がんとそのスクリーニングに関する情報が含まれています
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
モチベーションレベル
時間枠：3ヶ月
|
子宮頸がん検診のマレー・プロテクション・モチベーション・セオリーを測定ツールとして用い、平均値（標準偏差）で測定したモチベーションレベルのスコア。
|
3ヶ月
|
|
練習
時間枠：3ヶ月
|
はい（子宮頸がん検診の受診率）といいえ（検診を受けていない）で測定。
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
2023年3月1日
一次修了 (予期された)
2023年9月1日
研究の完了 (予期された)
2023年10月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月20日
最初の投稿 (実際)
2022年6月22日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月20日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。