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L'effetto del video sulla sanità elettronica verso il miglioramento dello screening del cancro cervicale

20 giugno 2022 aggiornato da: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Sviluppo e valutazione del video KaSEH per aumentare la conoscenza e la motivazione delle donne riguardo al cancro cervicale e al suo screening.

Lo scopo di questo studio quasi sperimentale è valutare la motivazione delle donne in relazione allo screening del cancro cervicale. Il gruppo sperimentale riceverà il video KaSEH e la brochure sull'e-health come intervento. Dove come, il gruppo di controllo riceverà la brochure come intervento. Ci sono tre fasi di valutazione che sono pre-intervento, intra-intervento e post-intervento. La valutazione sarà valutata utilizzando il questionario autosomministrato basato sulla teoria della motivazione della protezione. La durata stimata di questo quasi-esperimento è di sei mesi.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che non si sono mai sottoposte a screening per il cancro cervicale.

Criteri di esclusione:

  • Donne a cui è stato diagnosticato o sono malate di cancro cervicale
  • Donne a cui è stato diagnosticato un tumore del sistema ginecologico come il cancro della vulva, della vagina, dell'utero, delle tube di Falloppio e delle ovaie.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SELEZIONE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo di intervento
Ricevi il video e la brochure sull'e-health come intervento
Altro: E-Health Video KaSEH
Il video sull'e-health KaSEH è prodotto sulla base della teoria della motivazione della protezione per migliorare la motivazione delle donne verso lo screening del cancro cervicale.
Altro: Opuscolo
L'opuscolo contiene le informazioni riguardanti il ​​cancro cervicale e il suo screening
ALTRO: Gruppo di controllo
Ricevi la brochure come intervento
Altro: Opuscolo
L'opuscolo contiene le informazioni riguardanti il ​​cancro cervicale e il suo screening

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di motivazione
Lasso di tempo: 3 mesi
Il punteggio del livello di motivazione misurato per mezzo (deviazione standard) utilizzando la scala The Malay-Protection Motivation Theory per lo screening del cancro cervicale come strumento di misurazione.
3 mesi
Pratica
Lasso di tempo: 3 mesi
Misurato da sì (assorbimento dello screening del cancro cervicale) e no (non ha eseguito lo screening).
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2023

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 ottobre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FF-2021-499

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Screening del cancro cervicale

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