O efeito do vídeo de e-saúde para melhorar a triagem do câncer cervical
20 de junho de 2022 atualizado por: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Desenvolvimento e avaliação do vídeo KaSEH para aumentar o conhecimento e a motivação das mulheres em relação ao câncer cervical e seu rastreamento.
O objetivo deste estudo quase experimental é avaliar a motivação das mulheres em relação ao rastreamento do câncer do colo do útero.
O grupo experimental receberá o vídeo e-saúde KaSEH e a brochura como intervenção.
Sendo assim, o grupo controle receberá brochura conforme a intervenção.
Há três fases de avaliação que são pré-intervenção, intra-intervenção e pós-intervenção.
A avaliação será realizada por meio de questionário autoaplicável baseado na Teoria da Motivação de Proteção.
A duração estimada deste quase-experimento é de seis meses.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
21 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que nunca fizeram o rastreamento do câncer do colo do útero.
Critério de exclusão:
- Mulheres que foram diagnosticadas ou são pacientes com câncer cervical
- Mulheres que foram diagnosticadas com qualquer câncer do sistema ginecológico, como câncer de vulva, vagina, útero, trompas de falópio e ovários.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRIAGEM
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervenção
Receba o vídeo e o folheto de e-saúde como a intervenção
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O vídeo de e-saúde KaSEH é produzido com base na Teoria da Motivação de Proteção para aumentar a motivação das mulheres em relação ao rastreamento do câncer do colo do útero.
A brochura contém as informações sobre o câncer do colo do útero e sua triagem
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OUTRO: Grupo de controle
Receber brochura conforme a intervenção
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A brochura contém as informações sobre o câncer do colo do útero e sua triagem
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Nível de motivação
Prazo: 3 meses
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A pontuação do nível de motivação medido por média (desvio padrão) usando a escala The Malay-Protection Motivation Theory para triagem de câncer cervical como ferramenta de medição.
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3 meses
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Prática
Prazo: 3 meses
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Medido por sim (captação de rastreio do cancro do colo do útero) e não (não realizou rastreio).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (ANTECIPADO)
1 de março de 2023
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de setembro de 2023
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2022
Primeira postagem (REAL)
22 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
22 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- FF-2021-499
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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