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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05426642
L'effet de la vidéo e-santé sur l'amélioration du dépistage du cancer du col de l'utérus
20 juin 2022 mis à jour par: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Développement et évaluation de la vidéo KaSEH pour accroître les connaissances et la motivation des femmes concernant le cancer du col de l'utérus et son dépistage.
L'objectif de cette étude quasi-expérimentale est d'évaluer la motivation des femmes face au dépistage du cancer du col de l'utérus.
Le groupe expérimental recevra la vidéo e-santé KaSEH et la brochure comme intervention.
Alors que, le groupe de contrôle recevra une brochure comme intervention.
Il y a trois phases d'évaluation qui sont pré-intervention, intra-intervention et post-intervention.
L'évaluation sera effectuée à l'aide du questionnaire auto-administré basé sur la théorie de la motivation à la protection.
La durée estimée de cette quasi-expérience est de six mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes qui n'ont jamais subi de dépistage du cancer du col de l'utérus.
Critère d'exclusion:
- Les femmes qui ont été diagnostiquées ou qui sont atteintes d'un cancer du col de l'utérus
- Les femmes chez qui on a diagnostiqué un cancer du système gynécologique tel que le cancer de la vulve, du vagin, de l'utérus, des trompes de Fallope et des ovaires.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: DÉPISTAGE
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: SEUL
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'intervention
Recevez la vidéo et la brochure e-santé au fur et à mesure de l'intervention
|
La vidéo e-santé KaSEH est produite sur la base de la théorie de la motivation de protection pour renforcer la motivation des femmes envers le dépistage du cancer du col de l'utérus.
La brochure contient les informations concernant le cancer du col de l'utérus et son dépistage
|
AUTRE: Groupe de contrôle
Recevoir brochure au fur et à mesure de l'intervention
|
La brochure contient les informations concernant le cancer du col de l'utérus et son dépistage
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Niveau de motivation
Délai: 3 mois
|
Le score du niveau de motivation mesuré par la moyenne (écart type) en utilisant l'échelle Malay-Protection Motivation Theory pour le dépistage du cancer du col de l'utérus comme outil de mesure.
|
3 mois
|
Pratique
Délai: 3 mois
|
Mesuré par oui (participation au dépistage du cancer du col de l'utérus) et non (n'a pas effectué de dépistage).
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 mars 2023
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2023
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2022
Première publication (RÉEL)
22 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FF-2021-499
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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