El efecto del video de salud electrónica para mejorar la detección del cáncer de cuello uterino
20 de junio de 2022 actualizado por: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Desarrollo y evaluación del video KaSEH para aumentar el conocimiento y la motivación de las mujeres con respecto al cáncer de cuello uterino y su detección.
El objetivo de este estudio cuasi-experimental es evaluar la motivación de las mujeres relacionadas con el tamizaje del cáncer de cuello uterino.
El grupo experimental recibirá el video e-health KaSEH y un folleto como intervención.
Donde como, el grupo de control recibirá folleto como la intervención.
Hay tres fases de evaluación que son pre-intervención, intra-intervención y post-intervención.
La evaluación se realizará mediante el cuestionario autoadministrado basado en la Teoría de la Motivación de la Protección.
La duración estimada de este cuasi-experimento es de seis meses.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
60
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que nunca se han realizado un cribado de cáncer de cuello uterino.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que han sido diagnosticadas o son pacientes de cáncer de cuello uterino
- Mujeres a las que se les ha diagnosticado cualquier tipo de cáncer del sistema ginecológico, como cáncer de vulva, vagina, útero, trompas de Falopio y ovarios.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: PONER EN PANTALLA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Grupo de intervención
Reciba el video y el folleto de e-health como la intervención
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El video de salud electrónica KaSEH se produce con base en la teoría de la motivación de protección para mejorar la motivación de las mujeres hacia la detección del cáncer de cuello uterino.
El folleto contiene información sobre el cáncer de cuello uterino y su detección.
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OTRO: Grupo de control
Recibir folleto como la intervención
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El folleto contiene información sobre el cáncer de cuello uterino y su detección.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Nivel de motivación
Periodo de tiempo: 3 meses
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El puntaje del nivel de motivación medido por la media (desviación estándar) utilizando la escala The Malay-Protection Motivation Theory para la detección del cáncer de cuello uterino como herramienta de medición.
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3 meses
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Práctica
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Medido por sí (captación de detección de cáncer de cuello uterino) y no (no realizó detección).
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
1 de marzo de 2023
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2023
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
22 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FF-2021-499
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .