Effekten af e-sundhedsvideo mod at forbedre screening af livmoderhalskræft
20. juni 2022 opdateret af: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Udvikling og evaluering af KaSEH-video for at øge kvinders viden og motivation vedrørende livmoderhalskræft og screening heraf.
Formålet med denne kvasi-eksperimentelle undersøgelse er at evaluere kvinders motivation relateret til livmoderhalskræftscreening.
Forsøgsgruppen modtager e-sundhedsvideoen KaSEH og brochure som intervention.
Hvor som, vil kontrolgruppen modtage brochure som intervention.
Der er tre evalueringsfaser, som er præ-intervention, intra-intervention og post-intervention.
Evalueringen vil blive vurderet ved hjælp af det selvadministrerede spørgeskema baseret på Protection Motivation Theory.
Den anslåede varighed af dette kvasi-eksperiment er seks måneder.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der aldrig har gennemgået livmoderhalskræftscreening.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinder, der er blevet diagnosticeret eller er livmoderhalskræftpatienter
- Kvinder, der er blevet diagnosticeret med kræft i det gynækologiske system, såsom kræft i vulva, skede, livmoder, æggeledere og æggestokke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: SCREENING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: ENKELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Interventionsgruppe
Modtag e-sundhedsvideoen og brochuren som intervention
|
E-sundhedsvideoen KaSEH er produceret baseret på Protection Motivation Theory for at øge kvinders motivation for livmoderhalskræftscreening.
Brochuren indeholder information om livmoderhalskræft og screening heraf
|
|
ANDET: Kontrolgruppe
Modtag brochure som indgreb
|
Brochuren indeholder information om livmoderhalskræft og screening heraf
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivationsniveau
Tidsramme: 3 måneder
|
Score for motivationsniveau målt ved hjælp af midler (standardafvigelse) ved hjælp af The Malay-Protection Motivation Theory-skalaen for livmoderhalskræftscreening som måleværktøj.
|
3 måneder
|
|
Øve sig
Tidsramme: 3 måneder
|
Målt ved ja (optagelse af livmoderhalskræftscreening) og nej (foretog ikke screening).
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. marts 2023
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. september 2023
Studieafslutning (FORVENTET)
1. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. juni 2022
Først opslået (FAKTISKE)
22. juni 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. juni 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. juni 2022
Sidst verificeret
1. juni 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- FF-2021-499
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .