Het effect van e-health-video op het verbeteren van screening op baarmoederhalskanker
20 juni 2022 bijgewerkt door: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Ontwikkeling en evaluatie van KaSEH-video om de kennis en motivatie van vrouwen met betrekking tot baarmoederhalskanker en de screening ervan te vergroten.
Het doel van deze quasi-experimentele studie is om de motivatie van vrouwen met betrekking tot screening op baarmoederhalskanker te evalueren.
De experimentgroep krijgt als interventie de e-health video KaSEH en brochure.
Waar als de controlegroep een brochure krijgt als interventie.
Er zijn drie evaluatiefasen: pre-interventie, intra-interventie en post-interventie.
De evaluatie wordt beoordeeld aan de hand van de zelf in te vullen vragenlijst op basis van de Protection Motivation Theory.
De geschatte duur van dit quasi-experiment is zes maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die nog nooit een screening op baarmoederhalskanker hebben ondergaan.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen die zijn gediagnosticeerd of patiënten zijn met baarmoederhalskanker
- Vrouwen bij wie kanker van het gynaecologische systeem is vastgesteld, zoals kanker van de vulva, vagina, baarmoeder, eileiders en eierstokken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: SCREENING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: ENKEL
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Interventie groep
Ontvang als interventie de e-health video en brochure
|
De e-health-video KaSEH is gemaakt op basis van de Protection Motivation Theory om de motivatie van vrouwen voor screening op baarmoederhalskanker te vergroten.
De brochure bevat de informatie over baarmoederhalskanker en de screening
|
|
ANDER: Controlegroep
Brochure ontvangen als tussenkomst
|
De brochure bevat de informatie over baarmoederhalskanker en de screening
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Motivatie niveau
Tijdsspanne: 3 maanden
|
De score van het motivatieniveau gemeten door gemiddelden (standaarddeviatie) met behulp van de Malay-Protection Motivation Theory-schaal voor screening op baarmoederhalskanker als meetinstrument.
|
3 maanden
|
|
Oefening
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Gemeten door ja (opname baarmoederhalskankerscreening) en nee (geen screening uitgevoerd).
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 maart 2023
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 september 2023
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 oktober 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 juni 2022
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
22 juni 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 juni 2022
Laatst geverifieerd
1 juni 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FF-2021-499
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .