Effekten av e-helsevideo for å forbedre screening av livmorhalskreft
20. juni 2022 oppdatert av: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Utvikling og evaluering av KaSEH-video for å øke kvinners kunnskap og motivasjon angående livmorhalskreft og screening av den.
Målet med denne kvasi-eksperimentelle studien er å evaluere kvinnenes motivasjon knyttet til livmorhalskreftscreening.
Eksperimentgruppen vil motta e-helsevideoen KaSEH og brosjyre som intervensjon.
Hvor det er, vil kontrollgruppen motta brosjyre som intervensjon.
Det er tre faser av evaluering som er pre-intervensjon, intra-intervensjon og post-intervensjon.
Evalueringen vil bli vurdert ved hjelp av det selvadministrerte spørreskjemaet basert på Protection Motivation Theory.
Den estimerte varigheten av dette kvasi-eksperimentet er seks måneder.
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
60
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
21 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som aldri har gjennomgått livmorhalskreftscreening.
Ekskluderingskriterier:
- Kvinner som har fått diagnosen eller er livmorhalskreftpasienter
- Kvinner som har blitt diagnostisert med kreft i det gynekologiske systemet som kreft i vulva, vagina, livmor, eggledere og eggstokker.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: SKJERMING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: ENKELT
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Intervensjonsgruppe
Motta e-helsevideoen og brosjyren som intervensjon
|
E-helsevideoen KaSEH er produsert basert på Protection Motivation Theory for å styrke kvinners motivasjon for livmorhalskreftscreening.
Brosjyren inneholder informasjon om livmorhalskreft og screening av den
|
|
ANNEN: Kontrollgruppe
Motta brosjyre som intervensjon
|
Brosjyren inneholder informasjon om livmorhalskreft og screening av den
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Motivasjonsnivå
Tidsramme: 3 måneder
|
Poengsummen for motivasjonsnivå målt med middel (standardavvik) ved å bruke The Malay-Protection Motivation Theory-skalaen for livmorhalskreftscreening som måleverktøy.
|
3 måneder
|
|
Øve på
Tidsramme: 3 måneder
|
Målt med ja (opptak av livmorhalskreftscreening) og nei (utførte ikke screening).
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FORVENTES)
1. mars 2023
Primær fullføring (FORVENTES)
1. september 2023
Studiet fullført (FORVENTES)
1. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. juni 2022
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2022
Først lagt ut (FAKTISKE)
22. juni 2022
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. juni 2022
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. juni 2022
Sist bekreftet
1. juni 2022
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FF-2021-499
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .