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Die Wirkung von E-Health-Videos zur Verbesserung der Gebärmutterhalskrebsvorsorge

20. Juni 2022 aktualisiert von: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre

Entwicklung und Evaluierung des KaSEH-Videos zur Steigerung des Wissens und der Motivation von Frauen in Bezug auf Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung.

Das Ziel dieser quasi-experimentellen Studie ist es, die Motivation der Frauen in Bezug auf die Gebärmutterhalskrebsvorsorge zu evaluieren. Als Intervention erhält die Experimentalgruppe das E-Health-Video KaSEH und die Broschüre. Dabei erhält die Kontrollgruppe als Intervention eine Broschüre. Es gibt drei Bewertungsphasen: Prä-Intervention, Intra-Intervention und Post-Intervention. Die Bewertung erfolgt anhand des selbstausfüllbaren Fragebogens auf Basis der Schutzmotivationstheorie. Die geschätzte Dauer dieses Quasi-Experiments beträgt sechs Monate.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die sich noch nie einer Gebärmutterhalskrebsvorsorge unterzogen haben.

Ausschlusskriterien:

  • Frauen, die diagnostiziert wurden oder Gebärmutterhalskrebspatientinnen sind
  • Frauen, bei denen Krebs des gynäkologischen Systems diagnostiziert wurde, wie z. B. Krebs der Vulva, Vagina, Gebärmutter, Eileiter und Eierstöcke.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: SCREENING
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Erhalten Sie das E-Health-Video und die Broschüre als Intervention
Das E-Health-Video KaSEH wurde auf der Grundlage der Schutzmotivationstheorie produziert, um die Motivation von Frauen für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge zu erhöhen.
Die Broschüre enthält Informationen zu Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung
ANDERE: Kontrollgruppe
Broschüre als Intervention erhalten
Die Broschüre enthält Informationen zu Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motivationsniveau
Zeitfenster: 3 Monate
Die Punktzahl des Motivationsniveaus, gemessen mittels Mittelwert (Standardabweichung) unter Verwendung der Malay-Protection Motivation Theory-Skala für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge als Messinstrument.
3 Monate
Üben
Zeitfenster: 3 Monate
Gemessen durch ja (Inanspruchnahme der Gebärmutterhalskrebsvorsorge) und nein (keine Vorsorgeuntersuchung durchgeführt).
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

1. März 2023

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2023

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Juni 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juni 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2022

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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