- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05426642
Die Wirkung von E-Health-Videos zur Verbesserung der Gebärmutterhalskrebsvorsorge
20. Juni 2022 aktualisiert von: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Entwicklung und Evaluierung des KaSEH-Videos zur Steigerung des Wissens und der Motivation von Frauen in Bezug auf Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung.
Das Ziel dieser quasi-experimentellen Studie ist es, die Motivation der Frauen in Bezug auf die Gebärmutterhalskrebsvorsorge zu evaluieren.
Als Intervention erhält die Experimentalgruppe das E-Health-Video KaSEH und die Broschüre.
Dabei erhält die Kontrollgruppe als Intervention eine Broschüre.
Es gibt drei Bewertungsphasen: Prä-Intervention, Intra-Intervention und Post-Intervention.
Die Bewertung erfolgt anhand des selbstausfüllbaren Fragebogens auf Basis der Schutzmotivationstheorie.
Die geschätzte Dauer dieses Quasi-Experiments beträgt sechs Monate.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
21 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die sich noch nie einer Gebärmutterhalskrebsvorsorge unterzogen haben.
Ausschlusskriterien:
- Frauen, die diagnostiziert wurden oder Gebärmutterhalskrebspatientinnen sind
- Frauen, bei denen Krebs des gynäkologischen Systems diagnostiziert wurde, wie z. B. Krebs der Vulva, Vagina, Gebärmutter, Eileiter und Eierstöcke.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: SCREENING
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: EINZEL
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Interventionsgruppe
Erhalten Sie das E-Health-Video und die Broschüre als Intervention
|
Das E-Health-Video KaSEH wurde auf der Grundlage der Schutzmotivationstheorie produziert, um die Motivation von Frauen für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge zu erhöhen.
Die Broschüre enthält Informationen zu Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung
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ANDERE: Kontrollgruppe
Broschüre als Intervention erhalten
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Die Broschüre enthält Informationen zu Gebärmutterhalskrebs und dessen Früherkennung
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Motivationsniveau
Zeitfenster: 3 Monate
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Die Punktzahl des Motivationsniveaus, gemessen mittels Mittelwert (Standardabweichung) unter Verwendung der Malay-Protection Motivation Theory-Skala für die Gebärmutterhalskrebsvorsorge als Messinstrument.
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3 Monate
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Üben
Zeitfenster: 3 Monate
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Gemessen durch ja (Inanspruchnahme der Gebärmutterhalskrebsvorsorge) und nein (keine Vorsorgeuntersuchung durchgeführt).
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. März 2023
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. September 2023
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Juni 2022
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Juni 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Juni 2022
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Juni 2022
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2022
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- FF-2021-499
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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