Wpływ wideo e-zdrowia na poprawę badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy
20 czerwca 2022 zaktualizowane przez: Universiti Kebangsaan Malaysia Medical Centre
Opracowanie i ocena filmu KaSEH w celu zwiększenia wiedzy i motywacji kobiet w zakresie raka szyjki macicy i jego badań przesiewowych.
Celem niniejszego quasi-eksperymentalnego badania jest ocena motywacji kobiet do podjęcia badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
W ramach interwencji grupa eksperymentalna otrzyma film KaSEH i broszurę dotyczącą e-zdrowia.
Gdzie jako grupa kontrolna otrzyma broszurę jako interwencję.
Istnieją trzy fazy ewaluacji, które są przed interwencją, w trakcie interwencji i po interwencji.
Ocena zostanie przeprowadzona za pomocą samodzielnie wypełnionego kwestionariusza opartego na Teorii Motywacji Ochrony.
Szacunkowy czas trwania tego quasi-eksperymentu to sześć miesięcy.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
21 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety, które nigdy nie przeszły badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety, które zostały zdiagnozowane lub są pacjentkami z rakiem szyjki macicy
- Kobiety, u których zdiagnozowano jakiekolwiek nowotwory układu ginekologicznego, takie jak rak sromu, pochwy, macicy, jajowodów i jajników.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: EKRANIZACJA
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Grupa interwencyjna
Otrzymaj wideo i broszurę dotyczącą e-zdrowia jako interwencję
|
Film o e-zdrowiu KaSEH został wyprodukowany w oparciu o teorię motywacji do ochrony, aby zwiększyć motywację kobiet do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy.
Broszura zawiera informacje dotyczące raka szyjki macicy i jego badań przesiewowych
|
|
INNY: Grupa kontrolna
Otrzymaj broszurę jako interwencję
|
Broszura zawiera informacje dotyczące raka szyjki macicy i jego badań przesiewowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziom motywacji
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wynik poziomu motywacji mierzony za pomocą średnich (odchylenie standardowe) przy użyciu skali The Malay-Protection Motivation Theory do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy jako narzędzia pomiarowego.
|
3 miesiące
|
|
Ćwiczyć
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Mierzone przez tak (podjęcie badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy) i nie (nie przeprowadzono badań przesiewowych).
|
3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 marca 2023
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 września 2023
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2022
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
22 czerwca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
22 czerwca 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 czerwca 2022
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- FF-2021-499
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .