注射可能な血小板が豊富なフィブリンで補助された上顎犬歯退縮の 2 つの異なるモダリティの評価
2022年11月9日 更新者：mohamed radwan mohamed radwan el shamy、Al-Azhar University
注射可能な血小板に富むフィブリンで補助された上顎犬歯退縮の 2 つの異なるモダリティの評価：前向き臨床研究
現在の前向き臨床研究は、注射可能な血小板が豊富なフィブリンで支援された上顎の犬の退縮の2つの異なるモダリティの評価のために行われます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
18
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Cairo、エジプト
- Alazhar University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～22年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 15歳から22歳までの年齢層。
- 第 1 小臼歯の抜歯とそれに続く対称的な犬歯の後退が必要な重度の密集または突出。
- すべての永久歯が存在し、第 3 大臼歯は除外されます。
- 良好な口腔および全身の健康。
- -OTMを妨げる可能性のある全身疾患/薬物はありません。 矯正治療歴なし。
除外基準:
- -非抽出アプローチの適応があると診断された患者。
- 口腔衛生状態が悪いか、歯周病患者。
- 頭蓋顔面の異常または外傷、歯ぎしりまたはパラファンクションの既往歴のある患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：グループⅠ
9人の患者が含まれます
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標準化されたプロトコルに従って、介入側で2回実行される上顎犬歯の後退を伴うi-PRF。
標準化されたプロトコルに従って、介入側で4回実行されるi-PRF。
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アクティブコンパレータ：グループⅡ
9人の患者が含まれます。
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標準化されたプロトコルに従って、介入側で2回実行される上顎犬歯の後退を伴うi-PRF。
標準化されたプロトコルに従って、介入側で4回実行されるi-PRF。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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犬の後退の加速の評価
時間枠：インターベンション後 4 か月
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犬の後退率
|
インターベンション後 4 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：mohamed radwan, student、Al-Azhar University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Zeitounlouian TS, Zeno KG, Brad BA, Haddad RA. Effect of injectable platelet-rich fibrin (i-PRF) in accelerating orthodontic tooth movement : A randomized split-mouth-controlled trial. J Orofac Orthop. 2021 Jul;82(4):268-277. doi: 10.1007/s00056-020-00275-x. Epub 2021 Jan 22.
- Erdur EA, Karakasli K, Oncu E, Ozturk B, Hakki S. Effect of injectable platelet-rich fibrin (i-PRF) on the rate of tooth movement. Angle Orthod. 2021 May 1;91(3):285-292. doi: 10.2319/060320-508.1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年11月1日
一次修了 (予想される)
2023年3月1日
研究の完了 (予想される)
2023年8月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月19日
最初の投稿 (実際)
2022年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年11月9日
最終確認日
2022年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 785/274
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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