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退院後 30 日間のケアのための行動と回復のサポート

2022年6月20日 更新者:Laguna Health, Inc

心血管疾患の参加者の退院後 30 日間のケアのための行動および回復のサポート

この研究は、再入院率とコストを削減することを目標に、臨床ガイダンスと専用の入院後行動プロトコルに基づいて、病院が提供する退院および回復計画を補うために、選択された参加者グループに行動的および精神的健康のサポートを提供します。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、病院が提供する退院指示を補足することにより、選ばれた参加者グループにサポートを提供するように設計されました。 Laguna は、健康転帰の改善、医療費の削減、退院後 30 日以内の再入院率の削減を目的として、臨床ガイダンスと専用の入院後 Laguna 回復プロトコルを統合しました。

介入グループの参加者は、電話、ビデオ、テキスト、または Web チャットを通じて Laguna Health からサポートを受けました。 ラグナは、これらの介入参加者に回復の障壁を取り除くための状況に応じたサポートを提供しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

408

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Illinois
      • Evanston、Illinois、アメリカ、60201
        • Northshore University Healthsystem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心血管疾患の診断で入院した
  • 自宅に退院
  • 英語またはスペイン語で会話する
  • 電話を使用します

除外基準:

  • 参加者がインフォームドコンセントを提供できない
  • 主治医の判断により、参加者には研究介入に参加するための認知能力が欠けていると判断された

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
グループはラグナコーチからサポートを受けました
行動的および精神的なサポートは、電話、ビデオ、または Web チャットを介したラグナ コーチとの個人的なやり取りを通じて提供されました。 行動的および精神的サポートは、各患者のニーズと強みに最もよく適合するように個別化されました。 約30日間にわたり、人的交流を通じて参加者へのサポートが提供されました。
介入なし:コントロールアーム
グループはラグナコーチからのサポートを受けていませんでした

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
計画外の全原因再入院率
時間枠:退院後 30 日
計画外の全原因による 30 日再入院率
退院後 30 日
計画外の再入院の総コスト
時間枠:退院後 30 日
再入院時の施設使用料の請求
退院後 30 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alfonso Tafur, MD、Northshore University Healthsystem

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年2月18日

一次修了 (実際)

2022年2月24日

研究の完了 (実際)

2022年6月13日

試験登録日

最初に提出

2022年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月20日

最初の投稿 (実際)

2022年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月20日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを共有する予定はない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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