Apoyo conductual y de recuperación para la atención posterior al alta de 30 días
20 de junio de 2022 actualizado por: Laguna Health, Inc
Apoyo conductual y de recuperación para la atención posterior al alta de 30 días en participantes con enfermedades cardiovasculares
Este estudio brindará apoyo de salud mental y conductual a un grupo selecto de participantes para complementar los planes de alta y recuperación proporcionados por el hospital, según la orientación clínica y los protocolos conductuales posteriores a la hospitalización, con el objetivo de reducir las tasas y los costos de readmisión.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue diseñado para brindar apoyo a un grupo selecto de participantes al complementar las instrucciones de alta proporcionadas por el hospital. Laguna integró la orientación clínica y los protocolos dedicados de recuperación de Laguna posteriores a la hospitalización, con el objetivo de mejorar los resultados de salud, reducir los costos de salud y reducir las tasas de reingreso dentro de los 30 días posteriores al alta.
Los participantes en el grupo de intervención recibieron apoyo de Laguna Health por teléfono, video, texto o chat web. Laguna brindó apoyo contextual para eliminar las barreras de recuperación para estos participantes de la intervención.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
408
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Northshore University Healthsystem
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ingresado en el hospital con diagnóstico de enfermedad cardiovascular.
- dado de alta a domicilio
- Conversar en ingles o español
- usa un teléfono
Criterio de exclusión:
- Participante incapaz de dar su consentimiento informado
- El participante carece de la capacidad cognitiva para participar en las intervenciones del estudio según lo juzgado por el médico tratante primario
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo de intervención
Grupo recibió apoyo de Laguna Coaches
|
El apoyo conductual y mental se brindó a través de interacciones personales con los entrenadores de Laguna por teléfono, video o chat web.
El apoyo conductual y mental se individualizó para adaptarse mejor a las necesidades y fortalezas de cada paciente.
Se brindó apoyo a los participantes a través de interacciones humanas durante aproximadamente 30 días.
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Sin intervención: Brazo de control
Grupo no recibió apoyo de Laguna Coaches
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de readmisión no planificada por todas las causas
Periodo de tiempo: 30 días posteriores al alta
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Tasa de readmisión no planificada por todas las causas a los 30 días
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30 días posteriores al alta
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Costo total de readmisión no planificada
Periodo de tiempo: 30 días posteriores al alta
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Cargos facturados del centro por reingresos y estancias de hospitalización
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30 días posteriores al alta
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Dieleman JL, Cao J, Chapin A, Chen C, Li Z, Liu A, Horst C, Kaldjian A, Matyasz T, Scott KW, Bui AL, Campbell M, Duber HC, Dunn AC, Flaxman AD, Fitzmaurice C, Naghavi M, Sadat N, Shieh P, Squires E, Yeung K, Murray CJL. US Health Care Spending by Payer and Health Condition, 1996-2016. JAMA. 2020 Mar 3;323(9):863-884. doi: 10.1001/jama.2020.0734.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
18 de febrero de 2021
Finalización primaria (Actual)
24 de febrero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
13 de junio de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de junio de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
24 de junio de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de junio de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de junio de 2022
Última verificación
1 de junio de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EH21-092
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay plan para compartir datos de participantes individuales
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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