Supporto comportamentale e di recupero per l'assistenza post-dimissione di 30 giorni
20 giugno 2022 aggiornato da: Laguna Health, Inc
Supporto comportamentale e di recupero per l'assistenza post-dimissione di 30 giorni nei partecipanti con malattie cardiovascolari
Questo studio fornirà supporto comportamentale e di salute mentale a un gruppo selezionato di partecipanti per integrare i piani di dimissione e recupero forniti dall'ospedale, sulla base di linee guida cliniche e protocolli comportamentali post-ricovero dedicati, con l'obiettivo di ridurre i tassi e i costi di riammissione.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio è stato progettato per fornire supporto a un gruppo selezionato di partecipanti integrando le istruzioni di dimissione fornite dall'ospedale. Laguna ha integrato la guida clinica e i protocolli di recupero post-ricovero dedicati Laguna, con l'obiettivo di migliorare i risultati sanitari, ridurre i costi sanitari e ridurre i tassi di riammissione entro 30 giorni dopo la dimissione.
I partecipanti al gruppo di intervento hanno ricevuto supporto da Laguna Health tramite telefono, video, testo o chat web. Laguna ha fornito supporto contestuale per rimuovere gli ostacoli al recupero a questi partecipanti all'intervento.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
408
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Stati Uniti, 60201
- Northshore University Healthsystem
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ricoverato in ospedale con una diagnosi di malattia cardiovascolare
- Dimesso a casa
- Conversare in inglese o spagnolo
- Utilizza un telefono
Criteri di esclusione:
- Partecipante incapace di fornire il consenso informato
- Il partecipante non ha la capacità cognitiva di partecipare agli interventi dello studio come giudicato dal medico curante primario
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Braccio di intervento
Il gruppo ha ricevuto supporto da Laguna Coaches
|
Il supporto comportamentale e mentale è stato fornito attraverso interazioni personali con Laguna Coaches tramite telefono, video o chat web.
Il supporto comportamentale e mentale è stato individualizzato per soddisfare al meglio le esigenze e i punti di forza di ogni paziente.
Il supporto è stato fornito ai partecipanti attraverso interazioni umane per circa 30 giorni.
|
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Nessun intervento: Braccio di controllo
Il gruppo non ha ricevuto alcun supporto da Laguna Coaches
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di riammissione non pianificata per tutte le cause
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
|
Tasso di riammissione non pianificata per 30 giorni per tutte le cause
|
30 giorni dopo la dimissione
|
|
Costo totale di riammissione non pianificata
Lasso di tempo: 30 giorni dopo la dimissione
|
Spese di struttura fatturate per i ricoveri ospedalieri
|
30 giorni dopo la dimissione
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
18 febbraio 2021
Completamento primario (Effettivo)
24 febbraio 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
13 giugno 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 giugno 2022
Primo Inserito (Effettivo)
24 giugno 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
24 giugno 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 giugno 2022
Ultimo verificato
1 giugno 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- EH21-092
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Nessun piano per condividere i dati dei singoli partecipanti
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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