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퇴원 후 30일 간병을 위한 행동 및 회복 지원

2022년 6월 20일 업데이트: Laguna Health, Inc

심혈관 질환 환자의 퇴원 후 30일 간병을 위한 행동 및 회복 지원

이 연구는 재입원률과 비용을 줄이기 위해 임상 지침과 전용 입원 후 행동 프로토콜을 기반으로 병원에서 제공하는 퇴원 및 회복 계획을 보완하기 위해 선별된 참여자 그룹에게 행동 및 정신 건강 지원을 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

이 연구는 병원에서 제공한 퇴원 지침을 보완하여 선택된 참가자 그룹을 지원하도록 설계되었습니다. Laguna는 퇴원 후 30일 이내에 건강 결과 개선, 의료 비용 절감, 재입원률 감소를 목표로 임상 지침과 전용 입원 후 Laguna 회복 프로토콜을 통합했습니다.

중재 그룹의 참가자는 전화, 비디오, 텍스트 또는 웹 채팅을 통해 Laguna Health로부터 지원을 받았습니다. Laguna는 이러한 개입 참여자에게 회복 장벽을 제거하기 위해 상황에 맞는 지원을 제공했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

408

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, 미국, 60201
        • Northshore University Healthsystem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 심혈관 질환 진단으로 병원에 입원
  • 집으로 퇴원
  • 영어나 스페인어로 대화하기
  • 전화 사용

제외 기준:

  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없는 참가자
  • 참여자는 주치의가 판단한 대로 연구 개입에 참여할 인지 능력이 부족합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 중재 팔
그룹은 Laguna Coaches의 지원을 받았습니다.
전화, 비디오 또는 웹 채팅을 통한 Laguna Coach와의 개인적인 상호 작용을 통해 행동 및 정신적 지원이 제공되었습니다. 행동 및 정신적 지원은 각 환자의 필요와 강점에 가장 잘 맞도록 개별화되었습니다. 약 30일 동안 인간 상호 작용을 통해 참가자에게 지원이 제공되었습니다.
간섭 없음: 컨트롤 암
그룹은 Laguna Coaches로부터 지원을 받지 못했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
계획되지 않은 모든 원인의 재입원률
기간: 퇴원 후 30일
계획되지 않은 모든 원인 30일 재입원 비율
퇴원 후 30일
계획되지 않은 재입학 총 비용
기간: 퇴원 후 30일
재입원 입원에 대한 청구 시설 비용
퇴원 후 30일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 2월 24일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 20일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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