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Suporte comportamental e de recuperação para cuidados pós-alta de 30 dias

20 de junho de 2022 atualizado por: Laguna Health, Inc

Suporte comportamental e de recuperação para cuidados pós-alta de 30 dias em participantes com doenças cardiovasculares

Este estudo fornecerá suporte comportamental e de saúde mental a um grupo seleto de participantes para complementar os planos de alta e recuperação fornecidos pelo hospital, com base em orientação clínica e protocolos comportamentais pós-hospitalização dedicados, com o objetivo de reduzir as taxas e custos de readmissão.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Este estudo foi projetado para fornecer suporte a um grupo seleto de participantes, complementando as instruções de alta fornecidas pelo hospital. Laguna integrou orientação clínica e protocolos dedicados de recuperação pós-hospitalização Laguna, com o objetivo de melhorar os resultados de saúde, reduzir os custos de saúde e reduzir as taxas de readmissão em 30 dias após a alta.

Os participantes do grupo de intervenção receberam apoio da Laguna Health por telefone, vídeo, texto ou chat na web. Laguna forneceu suporte contextual para remover barreiras de recuperação para esses participantes da intervenção.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

408

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Admitido no hospital com diagnóstico de doença cardiovascular
  • Alta para casa
  • Converse em inglês ou espanhol
  • usa um telefone

Critério de exclusão:

  • Participante incapaz de fornecer consentimento informado
  • O participante carece de capacidade cognitiva para participar das intervenções do estudo, conforme julgado pelo médico assistente principal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço de intervenção
Grupo recebeu apoio da Laguna Coaches
O suporte comportamental e mental foi fornecido por meio de interações pessoais com os treinadores da Laguna por telefone, vídeo ou bate-papo na web. O suporte comportamental e mental foi individualizado para melhor atender às necessidades e pontos fortes de cada paciente. O suporte foi fornecido aos participantes por meio de interações humanas durante aproximadamente 30 dias.
Sem intervenção: Braço de controle
Grupo não recebeu apoio da Laguna Coaches

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão não planejada por todas as causas
Prazo: 30 dias após a alta
Taxa de readmissão não planejada em 30 dias por todas as causas
30 dias após a alta
Custo total de readmissão não planejada
Prazo: 30 dias após a alta
Cobranças de instalações cobradas por readmissões, internações e estadias
30 dias após a alta

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de fevereiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

24 de fevereiro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

13 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

24 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum plano para compartilhar dados de participantes individuais

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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