Suporte comportamental e de recuperação para cuidados pós-alta de 30 dias
20 de junho de 2022 atualizado por: Laguna Health, Inc
Suporte comportamental e de recuperação para cuidados pós-alta de 30 dias em participantes com doenças cardiovasculares
Este estudo fornecerá suporte comportamental e de saúde mental a um grupo seleto de participantes para complementar os planos de alta e recuperação fornecidos pelo hospital, com base em orientação clínica e protocolos comportamentais pós-hospitalização dedicados, com o objetivo de reduzir as taxas e custos de readmissão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi projetado para fornecer suporte a um grupo seleto de participantes, complementando as instruções de alta fornecidas pelo hospital. Laguna integrou orientação clínica e protocolos dedicados de recuperação pós-hospitalização Laguna, com o objetivo de melhorar os resultados de saúde, reduzir os custos de saúde e reduzir as taxas de readmissão em 30 dias após a alta.
Os participantes do grupo de intervenção receberam apoio da Laguna Health por telefone, vídeo, texto ou chat na web. Laguna forneceu suporte contextual para remover barreiras de recuperação para esses participantes da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
408
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Evanston, Illinois, Estados Unidos, 60201
- Northshore University Healthsystem
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Admitido no hospital com diagnóstico de doença cardiovascular
- Alta para casa
- Converse em inglês ou espanhol
- usa um telefone
Critério de exclusão:
- Participante incapaz de fornecer consentimento informado
- O participante carece de capacidade cognitiva para participar das intervenções do estudo, conforme julgado pelo médico assistente principal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço de intervenção
Grupo recebeu apoio da Laguna Coaches
|
O suporte comportamental e mental foi fornecido por meio de interações pessoais com os treinadores da Laguna por telefone, vídeo ou bate-papo na web.
O suporte comportamental e mental foi individualizado para melhor atender às necessidades e pontos fortes de cada paciente.
O suporte foi fornecido aos participantes por meio de interações humanas durante aproximadamente 30 dias.
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Sem intervenção: Braço de controle
Grupo não recebeu apoio da Laguna Coaches
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Taxa de readmissão não planejada por todas as causas
Prazo: 30 dias após a alta
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Taxa de readmissão não planejada em 30 dias por todas as causas
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30 dias após a alta
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Custo total de readmissão não planejada
Prazo: 30 dias após a alta
|
Cobranças de instalações cobradas por readmissões, internações e estadias
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30 dias após a alta
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Dieleman JL, Cao J, Chapin A, Chen C, Li Z, Liu A, Horst C, Kaldjian A, Matyasz T, Scott KW, Bui AL, Campbell M, Duber HC, Dunn AC, Flaxman AD, Fitzmaurice C, Naghavi M, Sadat N, Shieh P, Squires E, Yeung K, Murray CJL. US Health Care Spending by Payer and Health Condition, 1996-2016. JAMA. 2020 Mar 3;323(9):863-884. doi: 10.1001/jama.2020.0734.
- Bailey MK, Weiss AJ, Barrett ML, Jiang HJ. Characteristics of 30-Day All-Cause Hospital Readmissions, 2010-2016. 2019 Feb 12. In: Healthcare Cost and Utilization Project (HCUP) Statistical Briefs [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2006 Feb-. Statistical Brief #248. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK538941/
- Panagiotou OA, Kumar A, Gutman R, Keohane LM, Rivera-Hernandez M, Rahman M, Gozalo PL, Mor V, Trivedi AN. Hospital Readmission Rates in Medicare Advantage and Traditional Medicare: A Retrospective Population-Based Analysis. Ann Intern Med. 2019 Jul 16;171(2):99-106. doi: 10.7326/M18-1795. Epub 2019 Jun 25.
- Mitchell SE, Gardiner PM, Sadikova E, Martin JM, Jack BW, Hibbard JH, Paasche-Orlow MK. Patient activation and 30-day post-discharge hospital utilization. J Gen Intern Med. 2014 Feb;29(2):349-55. doi: 10.1007/s11606-013-2647-2. Epub 2013 Oct 4.
- Riegel B, Masterson Creber R, Hill J, Chittams J, Hoke L. Effectiveness of Motivational Interviewing in Decreasing Hospital Readmission in Adults With Heart Failure and Multimorbidity. Clin Nurs Res. 2016 Aug;25(4):362-77. doi: 10.1177/1054773815623252. Epub 2016 Jan 6.
- Villani A, Malfatto G, Compare A, Della Rosa F, Bellardita L, Branzi G, Molinari E, Parati G. Clinical and psychological telemonitoring and telecare of high risk heart failure patients. J Telemed Telecare. 2014 Dec;20(8):468-75. doi: 10.1177/1357633X14555644. Epub 2014 Oct 22.
- Roncella A, Pristipino C, Cianfrocca C, Scorza S, Pasceri V, Pelliccia F, Denollet J, Pedersen SS, Speciale G. One-year results of the randomized, controlled, short-term psychotherapy in acute myocardial infarction (STEP-IN-AMI) trial. Int J Cardiol. 2013 Dec 10;170(2):132-9. doi: 10.1016/j.ijcard.2013.08.094. Epub 2013 Sep 8.
- Allen LA, Smoyer Tomic KE, Smith DM, Wilson KL, Agodoa I. Rates and predictors of 30-day readmission among commercially insured and Medicaid-enrolled patients hospitalized with systolic heart failure. Circ Heart Fail. 2012 Nov;5(6):672-9. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.112.967356. Epub 2012 Oct 16.
- Bhalla R, Kalkut G. Could Medicare readmission policy exacerbate health care system inequity? Ann Intern Med. 2010 Jan 19;152(2):114-7. doi: 10.7326/0003-4819-152-2-201001190-00185. Epub 2009 Nov 30.
- Ogunmoroti O, Osibogun O, Spatz ES, Okunrintemi V, Mathews L, Ndumele CE, Michos ED. A systematic review of the bidirectional relationship between depressive symptoms and cardiovascular health. Prev Med. 2022 Jan;154:106891. doi: 10.1016/j.ypmed.2021.106891. Epub 2021 Nov 17.
- Levine GN, Cohen BE, Commodore-Mensah Y, Fleury J, Huffman JC, Khalid U, Labarthe DR, Lavretsky H, Michos ED, Spatz ES, Kubzansky LD. Psychological Health, Well-Being, and the Mind-Heart-Body Connection: A Scientific Statement From the American Heart Association. Circulation. 2021 Mar 9;143(10):e763-e783. doi: 10.1161/CIR.0000000000000947. Epub 2021 Jan 25.
- Sreenivasan J, Abu-Haniyeh A, Hooda U, Khan MS, Aronow WS, Michos ED, Cooper HA, Panza JA. Rate, causes, and predictors of 90-day readmissions and the association with index hospitalization coronary revascularization following non-ST elevation myocardial infarction in the United States. Catheter Cardiovasc Interv. 2021 Jul 1;98(1):12-21. doi: 10.1002/ccd.29119. Epub 2020 Jul 20.
- Reese RL, Freedland KE, Steinmeyer BC, Rich MW, Rackley JW, Carney RM. Depression and rehospitalization following acute myocardial infarction. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 Nov 1;4(6):626-33. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.111.961896. Epub 2011 Oct 18.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
18 de fevereiro de 2021
Conclusão Primária (Real)
24 de fevereiro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
13 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de junho de 2022
Primeira postagem (Real)
24 de junho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EH21-092
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Nenhum plano para compartilhar dados de participantes individuais
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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