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Soutien comportemental et de récupération pour les soins post-congé de 30 jours

20 juin 2022 mis à jour par: Laguna Health, Inc

Soutien comportemental et de récupération pour les soins post-congé de 30 jours chez les participants atteints de maladies cardiovasculaires

Cette étude fournira un soutien en matière de comportement et de santé mentale à un groupe sélectionné de participants pour compléter les plans de sortie et de rétablissement fournis par l'hôpital, sur la base d'orientations cliniques et de protocoles comportementaux post-hospitalisation dédiés, dans le but de réduire les taux et les coûts de réadmission.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude a été conçue pour fournir un soutien à un groupe sélectionné de participants en complétant les instructions de sortie fournies par l'hôpital. Laguna a intégré des conseils cliniques et des protocoles de récupération post-hospitalisation dédiés à Laguna, dans le but d'améliorer les résultats de santé, de réduire les coûts de santé et de réduire les taux de réadmission dans les 30 jours suivant la sortie.

Les participants au groupe d'intervention ont reçu le soutien de Laguna Health par téléphone, vidéo, SMS ou chat Web. Laguna a fourni un soutien contextuel pour éliminer les obstacles au rétablissement de ces participants à l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

408

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Evanston, Illinois, États-Unis, 60201
        • NorthShore University HealthSystem

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Admis à l'hôpital avec un diagnostic de maladie cardiovasculaire
  • Renvoyé à domicile
  • Conversez en anglais ou en espagnol
  • Utilise un téléphone

Critère d'exclusion:

  • Participant incapable de fournir un consentement éclairé
  • Le participant n'a pas la capacité cognitive de participer aux interventions de l'étude, tel que jugé par le médecin traitant principal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Bras d'intervention
Le groupe a reçu le soutien de Laguna Coaches
Comportemental: Groupe d'intervention Laguna Coach
Un soutien comportemental et mental a été fourni par le biais d'interactions personnelles avec les entraîneurs Laguna par téléphone, vidéo ou chat Web. Le soutien comportemental et mental a été individualisé pour correspondre au mieux aux besoins et aux forces de chaque patient. Un soutien a été fourni aux participants par le biais d'interactions humaines pendant environ 30 jours.
Aucune intervention: Bras de commande
Le groupe n'a reçu aucun soutien de Laguna Coaches

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux de réadmission toutes causes non planifiées
Délai: 30 jours après la sortie
Taux de réadmission non planifiée toutes causes confondues dans les 30 jours
30 jours après la sortie
Coût total de la réadmission non planifiée
Délai: 30 jours après la sortie
Frais d'établissement facturés pour les séjours d'hospitalisation de réadmission
30 jours après la sortie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Laguna Health, Inc

Collaborateurs

NorthShore University HealthSystem

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alfonso Tafur, MD, NorthShore University HealthSystem

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 février 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 février 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

13 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2022

Première publication (Réel)

24 juin 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 juin 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EH21-092

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas de plan pour partager les données individuelles des participants

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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