Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tuki käyttäytymiseen ja palautumiseen 30 päivän kotihoidon jälkeen

maanantai 20. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Laguna Health, Inc

Käyttäytymis- ja palautumistuki 30 päivän kotiutuksen jälkeiseen hoitoon osallistujille, joilla on sydän- ja verisuonisairauksia

Tämä tutkimus tarjoaa käyttäytymis- ja mielenterveystukea valitulle ryhmälle osallistujia täydentämään sairaalan toimittamia kotiutus- ja toipumissuunnitelmia, jotka perustuvat kliinisiin ohjeisiin ja erityisiin sairaalahoidon jälkeisiin käyttäytymiskäytäntöihin, ja tavoitteena on vähentää takaisinottoasteita ja -kustannuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus oli suunniteltu tukemaan valittua osallistujaryhmää täydentämällä sairaalan toimittamia kotiutusohjeita. Lagunan integroitu kliininen opastus ja erityiset sairaalahoidon jälkeiset Lagunan toipumisprotokollat, joiden tavoitteena on parantaa terveystuloksia, vähentää terveyskustannuksia ja vähentää takaisinottoastetta 30 päivän kuluessa kotiuttamisen jälkeen.

Interventioryhmän osallistujat saivat tukea Laguna Healthilta puhelimen, videon, tekstin tai verkkochatin kautta. Laguna tarjosi kontekstuaalista tukea elvytysesteiden poistamiseksi näiltä osallistujilta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

408

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore University Healthsystem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Otettiin sairaalaan sydän- ja verisuonitautidiagnoosilla
  • Purettu kotiin
  • Keskustele englanniksi tai espanjaksi
  • Käyttää puhelinta

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistuja ei pysty antamaan tietoista suostumusta
  • Osallistujalta puuttuu kognitiivinen kyky osallistua tutkimuksen interventioihin ensisijaisen hoitavan lääkärin arvioiden mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventiovarsi
Ryhmä sai tukea Laguna Coachesilta
Käyttäytymis- ja henkistä tukea annettiin henkilökohtaisen vuorovaikutuksen kautta Laguna Coachesin kanssa puhelimen, videon tai verkkochatin kautta. Käyttäytymis- ja henkinen tuki räätälöitiin vastaamaan parhaiten kunkin potilaan tarpeita ja vahvuuksia. Osallistujille annettiin tukea ihmisten kanssa noin 30 päivän ajan.
Ei väliintuloa: Ohjausvarsi
Ryhmä ei saanut tukea Laguna Coachesilta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suunnittelematon kaikki syy takaisinottoaste
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Suunnittelematon kaikista syistä 30 päivän takaisinottonopeus
30 päivää purkamisen jälkeen
Suunnittelemattomat takaisinoton kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 30 päivää purkamisen jälkeen
Laskutetut laitosmaksut takaisinoton sairaalahoidosta
30 päivää purkamisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Alfonso Tafur, MD, Northshore University Healthsystem

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 18. helmikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 24. helmikuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 13. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 24. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Ei aio jakaa yksittäisten osallistujien tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa