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スポーツパフォーマンスに対する迷走神経刺激の効果。

2022年6月28日 更新者:İSMAİL CEYLAN

プロスポーツ選手のパフォーマンスに対する非侵襲性耳介迷走神経刺激の効果の調査

パフォーマンスは、個人の身体活動に必要な生理学的可能性として定義されます。 彼が可能性を秘めたスポーツ活動は、個人のスポーツ パフォーマンス レベルとして定義されます。 スポーツのパフォーマンスを決定する要因はたくさんあります。 これらの要因は次のとおりです。遺伝、身体構造、トレーニングレベル、技術的能力と精神的妥当性、トレーニングエリアの質、栄養の質、気象条件への適合性などの環境要因。 これらすべての要因は、アスリートのパフォーマンスに影響を与える学際的および学際的なアプローチの計画に影響を与えます。

自律神経調節は、アスリートのパフォーマンスの再編成にとって非常に重要です。 耳介迷走神経刺激 (VNS) は、非侵襲的な方法です。 この方法を使えば、自律神経の調節を実​​践的に行うことができます。 文献では、アスリートの回復とパフォーマンスに対する VNS の効果を調べた研究はありません。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、パフォーマンスと回復に対する耳介迷走神経刺激の効果が調査されました。これは無作為化対照試験として設計され、VSU の 1 回のセッションが 60 人の男性プロ スポーツ選手 (実験者 30 人、対照 30 人) に適用されました。 通常の適用波形は二相性非対称で、パルス持続時間は 300 マイクロ秒、周波数は 25 ヘルツで、20 分間連続しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Central Anatolia
      • Kırşehir、Central Anatolia、七面鳥
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • アクティブなスポーツライフを続けるアスリートであること。
  • -研究への参加を妨げる進行中の怪我をしていない
  • 中レベルから高レベルの毎週のトレーニング期間を作る。

除外基準:

  • 自律神経系に影響を与える全身性または神経学的疾患を有する。
  • 18歳未満で40歳以上であること。
  • 内耳や外耳などの感覚がなくなる病気です。
  • 運動する急性全身性疾患がある。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:迷走神経刺激

耳介迷走神経刺激(AVNS)を実験群に適用した。 AVNS アプリケーションは、波形二相性非対称、パルス幅 300 マイクロ秒、周波数 25 ヘルツで、両耳に同時に 20 分間適用されました。 AVNS アプリケーションは Vagustim ブランドのデバイスで作成されました。

アプリケーションの急性効果は、単一セッション AVNS の前後に実行される等尺性大腿四頭筋強度測定、心拍変動測定、握力測定、修正スター バランス テスト測定によって、両方のグループで評価されました。

自律神経調節
SHAM_COMPARATOR:対照群

疑似耳介迷走神経刺激(AVNS)を実験群に適用した。 AVNS アプリケーションは、パルスなしで 20 分間、両耳に同時に適用されました。 AVNS アプリケーションは Vagustim ブランドのデバイスで作成されました。

偽AVNS等尺性大腿四頭筋筋力測定、心拍変動測定、握力測定、変形スターバランステスト測定前後。

偽耳介迷走神経刺激 (AVNS)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠:1日
心拍変動は、両方のグループで自律神経測定評価のために制御されました。 Polar H7 心拍センサー チェスト ストラップと腕時計を使用して、分析的な心拍変動を測定しました。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Adem Çalı, PhD、Bahçeşehir University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年9月1日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年5月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月28日

最初の投稿 (実際)

2022年6月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月28日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12068451746

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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