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L'effetto della stimolazione del nervo vago sulle prestazioni sportive.

28 giugno 2022 aggiornato da: İSMAİL CEYLAN

INDAGINE SULL'EFFETTO DELLA STIMOLAZIONE DEL NERVO VAGO AURICOLARE NON INVASIVA SULLE PRESTAZIONI IN ATLETI PROFESSIONISTI

La prestazione è definita come il potenziale fisiologico richiesto per l'attività fisica di un individuo. L'attività sportiva che crea con il suo potenziale è definita come il livello di prestazione sportiva dell'individuo. Ci sono molti fattori che determinano le prestazioni atletiche. Questi fattori sono; fattori ambientali quali ereditarietà, struttura fisica, livello di allenamento, capacità tecnica e adeguatezza mentale, qualità delle aree di allenamento, qualità nutrizionale, idoneità alle condizioni climatiche. Tutti questi fattori influenzano la pianificazione di approcci multidisciplinari e interdisciplinari che influenzano le prestazioni dell'atleta.

La regolazione autonomica è molto importante per la riorganizzazione della performance dell'atleta. La stimolazione del nervo vago auricolare (VNS) è un metodo non invasivo. Con questo metodo, la regolazione del sistema nervoso autonomo può essere eseguita praticamente. In letteratura non ci sono studi che esaminano l'effetto della VNS sul recupero e sulle prestazioni negli atleti.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

In questo studio sono stati studiati gli effetti della stimolazione del nervo vago auricolare sulle prestazioni e sul recupero, che è stato progettato come uno studio controllato randomizzato, una singola sessione di VSU è stata applicata a 60 atleti professionisti di sesso maschile (30 sperimentali, 30 di controllo). La normale forma d'onda di applicazione era asimmetrica bifasica, con una durata dell'impulso di 300 microsecondi e una frequenza di 25 hertz, per 20 minuti e continuamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Central Anatolia
      • Kırşehir, Central Anatolia, Tacchino
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Essere un atleta che continua una vita sportiva attiva.
  • Non avere un infortunio in corso che impedisce la partecipazione allo studio
  • Per effettuare un periodo di allenamento settimanale di medio e alto livello.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia sistemica o neurologica che colpisce il sistema nervoso autonomo.
  • Avere meno di 18 anni e più di 40 anni.
  • La perdita di sensibilità che colpisce l'orecchio interno ed esterno, ecc. ha la malattia.
  • Avere qualsiasi malattia sistemica acuta da esercitare.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Stimolazione del nervo vago

La stimolazione del nervo vago auricolare (AVNS) è stata applicata al gruppo sperimentale. L'applicazione AVNS è stata applicata a entrambe le orecchie contemporaneamente per 20 minuti, con forma d'onda bifasica asimmetrica, durata dell'impulso 300 microsecondi e frequenza 25 hertz. L'applicazione AVNS è stata realizzata con dispositivo a marchio Vagustim.

L'effetto acuto dell'applicazione è stato valutato in entrambi i gruppi mediante misurazione isometrica della forza del quadricipite, misurazione della variabilità della frequenza cardiaca, misurazione della forza di presa e misurazione del test di equilibrio della stella modificata eseguita prima e dopo la singola sessione AVNS.

Regolazione del sistema nervoso autonomo
SHAM_COMPARATORE: Gruppo di controllo

La simulazione del nervo vago auricolare (AVNS) è stata applicata al gruppo sperimentale. L'applicazione AVNS è stata applicata a entrambe le orecchie contemporaneamente per 20 minuti, senza impulso. L'applicazione AVNS è stata realizzata con dispositivo a marchio Vagustim.

Prima e dopo la finta misurazione isometrica della forza del quadricipite AVNS, la misurazione della variabilità della frequenza cardiaca, la misurazione della forza di presa e la misurazione del test di equilibrio della stella modificata eseguita.

Simulata stimolazione del nervo vago auricolare (AVNS)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Frequenza cardiaca
Lasso di tempo: 1 giorno
La variabilità della frequenza cardiaca è stata controllata per la valutazione della misurazione autonomica in entrambi i gruppi. Per misurare la variabilità analitica della frequenza cardiaca sono stati utilizzati fascia toracica e orologio da polso con sensore di frequenza cardiaca Polar H7.
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Adem Çalı, PhD, Bahçeşehir University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2021

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2022

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2022

Primo Inserito (EFFETTIVO)

29 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

29 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 12068451746

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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