Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние стимуляции блуждающего нерва на спортивные результаты.

28 июня 2022 г. обновлено: İSMAİL CEYLAN

ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ НЕИНВАЗИВНОЙ СТИМУЛЯЦИИ Блуждающего нерва ушной раковины на работоспособность профессиональных спортсменов

Производительность определяется как физиологический потенциал, необходимый для физической активности человека. Спортивная деятельность, которую он создает своим потенциалом, определяется как уровень спортивной результативности личности. Есть много факторов, которые определяют спортивные результаты. Эти факторы; факторы окружающей среды, такие как наследственность, физическая структура, уровень подготовки, технические и умственные способности, качество тренировочных площадок, качество питания, соответствие погодным условиям. Все эти факторы влияют на планирование мультидисциплинарных и междисциплинарных подходов, влияющих на работоспособность спортсмена.

Вегетативная регуляция очень важна для реорганизации работоспособности спортсмена. Стимуляция ушного блуждающего нерва (ВНС) является неинвазивным методом. С помощью этого метода можно практически осуществить регуляцию вегетативной нервной системы. В литературе нет исследований, изучающих влияние ВНС на восстановление и работоспособность спортсменов.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании изучалось влияние стимуляции блуждающего нерва ушной раковины на работоспособность и восстановление, которое было разработано как рандомизированное контролируемое испытание, один сеанс VSU был применен к 60 профессиональным спортсменам-мужчинам (30 экспериментальных, 30 контрольных). Нормальная форма волны приложения была двухфазной асимметричной, с длительностью импульса 300 микросекунд и частотой 25 герц, в течение 20 минут и непрерывно.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Central Anatolia
      • Kırşehir, Central Anatolia, Турция
        • Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 40 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Быть спортсменом, продолжающим активную спортивную жизнь.
  • Не иметь продолжающейся травмы, препятствующей участию в исследовании
  • Провести недельный тренировочный период среднего и высокого уровня.

Критерий исключения:

  • Наличие системного или неврологического заболевания, поражающего вегетативную нервную систему.
  • Быть моложе 18 лет и старше 40 лет.
  • Потеря чувствительности, затрагивающая внутреннее и наружное ухо и т. д. При заболевании.
  • Имеющие какие-либо острые системные заболевания заниматься физическими упражнениями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Стимуляция блуждающего нерва

В экспериментальной группе применяли стимуляцию ушного блуждающего нерва (AVNS). Аппликацию AVNS применяли одновременно к обоим ушам в течение 20 минут, с двухфазной асимметричной формой волны, длительностью импульса 300 микросекунд и частотой 25 Гц. Приложение AVNS было создано на устройстве марки Vagustim.

Острый эффект приложения оценивали в обеих группах по изометрическому измерению силы четырехглавой мышцы бедра, измерению вариабельности сердечного ритма, измерению силы хвата и измерению модифицированного теста баланса звезды, выполненного до и после однократного сеанса AVNS.

Регуляция вегетативной нервной системы
SHAM_COMPARATOR: Контрольная группа

К экспериментальной группе применяли имитацию стимуляции аурикулярного блуждающего нерва (AVNS). Аппликацию AVNS накладывали на оба уха одновременно на 20 минут, пульса не было. Приложение AVNS было создано на устройстве марки Vagustim.

До и после проведения имитации изометрического измерения силы четырехглавой мышцы AVNS, измерения вариабельности сердечного ритма, измерения силы хвата и модифицированного теста баланса звезды.

Имитация аурикулярной стимуляции блуждающего нерва (AVNS)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 1 день
Вариабельность сердечного ритма контролировали для оценки вегетативных измерений в обеих группах. Нагрудный ремень с датчиком частоты сердечных сокращений Polar H7 и наручные часы использовались для измерения аналитической вариабельности частоты сердечных сокращений.
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Adem Çalı, PhD, Bahçeşehir University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2022 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июня 2022 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

29 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 12068451746

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться