Vagus-hermostimulaation vaikutus urheilulliseen suorituskykyyn.
NONINVASIIVIN AURICULAR VAGUS HERMOSTIMULAATIN VAIKUTUKSEN TUTKIMUS AMMATTIURHEILIJOIDEN SUORITUSKYKYYN
Suorituskyky määritellään fysiologiseksi potentiaaliksi, jota yksilön fyysinen aktiivisuus edellyttää. Urheilullinen aktiivisuus, jonka hän luo potentiaalillaan, määritellään yksilön urheilulliseksi suoritustasoksi. On monia tekijöitä, jotka määräävät urheilullisen suorituskyvyn. Nämä tekijät ovat; ympäristötekijät, kuten perinnöllisyys, fyysinen rakenne, koulutustaso, tekninen kapasiteetti ja henkinen riittävyys, harjoitusalueiden laatu, ravitsemuslaatu, sopivuus sääolosuhteisiin. Kaikki nämä tekijät vaikuttavat monitieteisten ja poikkitieteellisten lähestymistapojen suunnitteluun, jotka vaikuttavat urheilijan suorituskykyyn.
Autonominen säätely on erittäin tärkeää urheilijan suorituskyvyn uudelleenjärjestelyn kannalta. Auricular vagus hermo stimulaatio (VNS) on ei-invasiivinen menetelmä. Tällä menetelmällä autonomisen hermoston säätely voidaan tehdä käytännössä. Kirjallisuudessa ei ole tutkimuksia, joissa tutkittaisiin VNS:n vaikutusta urheilijoiden palautumiseen ja suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Central Anatolia
-
Kırşehir, Central Anatolia, Turkki
- Kırşehir Ahi Evran Üniversitesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aktiivista urheiluelämää jatkava urheilija.
- Sinulla ei ole jatkuvaa vammaa, joka estää tutkimukseen osallistumisen
- Tee keskitason ja korkean tason viikoittainen harjoittelujakso.
Poissulkemiskriteerit:
- Systeeminen tai neurologinen sairaus, joka vaikuttaa autonomiseen hermostoon.
- Ole alle 18-vuotias ja yli 40-vuotias.
- Tunteen menetys, joka vaikuttaa sisä- ja ulkokorvaan, jne. on sairaus.
- Jos sinulla on jokin akuutti systeeminen sairaus harjoitella.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Vagus-hermon stimulaatio
Koeryhmässä käytettiin korvan vagushermostimulaatiota (AVNS). AVNS-sovellusta levitettiin molempiin korviin samanaikaisesti 20 minuutin ajan, aaltomuodon kaksivaiheinen epäsymmetrisyys, pulssin kesto 300 mikrosekuntia ja taajuus 25 hertsiä. AVNS-sovellus tehtiin Vagustim-merkin laitteella. Sovelluksen akuutti vaikutus arvioitiin molemmissa ryhmissä isometrisellä nelipäisen lihasvoiman mittauksella, sykevaihtelumittauksella, pitovoimamittauksella ja modifioidulla tähtitasapainotestillä, joka suoritettiin ennen ja jälkeen yksittäisen AVNS-istunnon. |
Autonomisen hermojärjestelmän säätely
|
|
SHAM_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Koeryhmälle sovellettiin valekorvan vagushermostimulaatiota (AVNS). AVNS-sovellusta levitettiin molempiin korviin samanaikaisesti 20 minuutin ajan ilman pulssia. AVNS-sovellus tehtiin Vagustim-merkin laitteella. Ennen ja jälkeen vale-AVNS:n isometrinen nelipäisen lihasvoiman mittaus, sykevaihtelumittaus, pitovoiman mittaus ja modifioidun tähtitasapainon mittaus. |
Valekorvan vagus-hermostimulaatio (AVNS)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Syke
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Sykkeen vaihtelua kontrolloitiin autonomisen mittauksen arvioimiseksi molemmissa ryhmissä.
Polar H7 -sykesensorin rintahihnaa ja rannekelloa käytettiin mittaamaan analyyttistä sykevaihtelua.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Adem Çalı, PhD, Bahçeşehir University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 12068451746
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .