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心臓弁膜症の評価における予後およびリスク層別化ツールとしてのナトリウム利尿ペプチド

2022年6月29日 更新者:Muhammad Khidr Ezzat thabet、Assiut University
NP を使用して、微妙な左室機能障害を伴う無症候性のサブセットを検出し、さらなる評価と介入の早期紹介、および心エコー所見との相関を得ることができます。

調査の概要

詳細な説明

研究に含まれる各患者は、以下を経験します:

  1. 履歴取得:

    患者の症状と徴候の分析 (呼吸困難、起座呼吸、発作性夜間呼吸困難、下肢浮腫、頻脈など)

  2. 臨床検査:

    • 各患者の体重、身長、BMI の計算の検出。
    • 心不全の徴候を検出するための一般的な検査 (上げられた JVP 、下肢浮腫など)
    • 呼吸器系の検査
    • 心エコー検査の前に弁膜症を検出するための心臓の聴診

調査:

実験室調査:

尿素とクレアチニン。 b) ECG : 心房細動およびその他の不整脈を除外するため。 2D 経胸壁心エコー検査 (TTE) 弁の形態と厚さ、勾配と弁面積、逆流性病変とその重症度の評価。

内部の心臓の寸法と機能の評価。 5- ナトリウム利尿ペプチド: 症状のある患者と無症候性の患者を区別するための有用なスクリーニング ツールとして。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

40

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト
        • 募集
        • Assiut University ,faculty of medicine

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

この研究には、アシュート大学病院で募集された連続した適格な患者が含まれます

説明

包含基準:

  • すべての患者は、心エコー検査で重大な弁病変と診断されました。 重大だが無症候性の心臓弁膜症を伴うリウマチ性心疾患 (僧帽弁疾患)(MS および MR) 性別: 男性 & 女性

除外基準:

  • のようにBNPレベルが上昇した場合:

腎機能障害 高齢および肥満 心房細動および急性冠症候群 肺疾患の既往および急性疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:他の

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
無症候性左室機能障害の早期発見。
時間枠:1年
無症候性左室機能障害の早期発見。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年8月1日

一次修了 (予想される)

2023年1月1日

研究の完了 (予想される)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月29日

最初の投稿 (実際)

2022年6月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月29日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NPs in Valvular heart diseases

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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