Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Натрийуретические пептиды как прогностический инструмент и инструмент стратификации риска при оценке клапанных пороков сердца

29 июня 2022 г. обновлено: Muhammad Khidr Ezzat thabet, Assiut University
NP можно использовать для выявления подмножества бессимптомных пациентов с тонкой дисфункцией левого желудочка для дальнейшей оценки и более раннего направления на вмешательство и его корреляции с результатами эхокардиографии.

Обзор исследования

Подробное описание

Каждому пациенту, включенному в исследование, будет проведено:

  1. Сбор анамнеза:

    Анализ симптомов и признаков пациента (одышка, ортопноэ, пароксизмальная ночная одышка, отек нижних конечностей, тахикардия и т. д.)

  2. Клиническое обследование:

    • Определение массы тела, роста каждого пациента, расчет ИМТ.
    • Общий осмотр на выявление признаков сердечной недостаточности (повышение ОВД, отеки нижних конечностей и т.д.)
    • Обследование дыхательной системы
    • Аускультация сердца для выявления поражения клапанов перед эхокардиографией

Исследования:

Лабораторные исследования:

Мочевина и креатинин. б) ЭКГ: для исключения мерцательной аритмии и других аритмий. 2D трансторакальная эхокардиография (ТТЭ) Оценка морфологии и толщины клапана, градиентов и площади клапана, поражений регургитации и их тяжести.

Оценка внутренних размеров и функции сердца. 5- Натрийуретические пептиды: как полезный инструмент скрининга для дифференциации симптоматических и бессимптомных пациентов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Muhammad KE thabet, resident
  • Номер телефона: 01150713889
  • Электронная почта: muhammadkhidr147@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Amr Ahmed Aly Yousif, Professor
  • Номер телефона: 01027355511
  • Электронная почта: Amryoussef111@yahoo.com

Места учебы

      • Assiut, Египет
        • Рекрутинг
        • Assiut University ,faculty of medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

в исследование будут включены последовательные подходящие пациенты, набранные в университетской больнице Асьюта.

Описание

Критерии включения:

  • У всех больных эхокардиографически диагностировано значительное поражение клапанов. Ревматический порок сердца со значительным, но бессимптомным поражением клапанов сердца, особенно (порок митрального клапана) (МС и МР) Пол: мужской и женский

Критерий исключения:

  • Случаи с повышенным уровнем BNP, как в:

Нарушение функции почек Пожилой возраст и ожирение Мерцательная аритмия и острые коронарные синдромы Предшествующие заболевания легких и острые заболевания

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Другой

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
раннее выявление субклинической дисфункции ЛЖ.
Временное ограничение: 1 год
раннее выявление субклинической дисфункции ЛЖ.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer, Assiut University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 июня 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июня 2022 г.

Последняя проверка

1 июня 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NPs in Valvular heart diseases

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться