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Peptídeos Natriuréticos como Ferramenta de Prognóstico e Estratificação de Risco na Avaliação de Doença Valvular Cardíaca

29 de junho de 2022 atualizado por: Muhammad Khidr Ezzat thabet, Assiut University
NPs podem ser usados ​​para detectar subconjunto de assintomáticos com disfunção VE sutil para avaliação adicional e encaminhamento mais precoce para intervenção e sua correlação com achados ecocardiográficos.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Cada paciente incluído no estudo será submetido a:

  1. Fazendo história:

    Análise dos sintomas e sinais do paciente (dispneia, ortopneia, dispneia paroxística noturna, edema de membros inferiores, taquipalpitações, etc.)

  2. Exame clínico:

    • Detecção do peso corporal de cada paciente, altura, cálculo do IMC.
    • Exame geral para detecção de sinais de insuficiência cardíaca (JVP elevada, edema de membros inferiores, etc.)
    • Exame do aparelho respiratório
    • Auscultação do coração para detecção de afecção valvular antes da ecocardiografia

Investigações:

Investigações laboratoriais:

Uréia e creatinina. b) ECG: para exclusão de fibrilação atrial e outras arritmias. Ecocardiografia Transtorácica (ETT) 2D Avaliação da morfologia e espessura valvares, gradientes e áreas valvares, lesões regurgitantes e sua gravidade.

Avaliação das dimensões e funções cardíacas internas. 5- Peptídeos natriuréticos: como uma ferramenta de triagem útil para diferenciar pacientes sintomáticos e assintomáticos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

40

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Assiut, Egito
        • Recrutamento
        • Assiut University ,faculty of medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

o estudo incluirá pacientes elegíveis consecutivos recrutados no hospital universitário de assiu

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes com diagnóstico ecocardiográfico de lesões valvares significativas. Doença cardíaca reumática com doença cardíaca valvar significativa, mas assintomática, especialmente (doença da válvula mitral) (EM e RM) Sexo: masculino e feminino

Critério de exclusão:

  • Casos com aumento do nível de BNP como em:

Insuficiência renal Idade avançada e obesidade Fibrilação atrial e síndromes coronarianas agudas Doenças pulmonares prévias e doença aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Outro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
detecção precoce de disfunção subclínica do VE.
Prazo: 1 ano
detecção precoce de disfunção subclínica do VE.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de janeiro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

30 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de junho de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de junho de 2022

Última verificação

1 de junho de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NPs in Valvular heart diseases

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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