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Péptidos natriuréticos como herramienta de pronóstico y estratificación de riesgo en la evaluación de la cardiopatía valvular

29 de junio de 2022 actualizado por: Muhammad Khidr Ezzat thabet, Assiut University
Los NP se pueden usar para detectar un subconjunto de asintomáticos con disfunción sutil del VI para una evaluación adicional y una derivación más temprana para la intervención y su correlación con el hallazgo ecocardiográfico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cada paciente incluido en el estudio se someterá a:

  1. Toma de historia:

    Análisis de síntomas y signos del paciente (disnea, ortopnea, disnea paroxística nocturna, edema de miembros inferiores, taquipalpitaciones,…etc)

  2. Exámen clinico:

    • Detecion del peso corporal de cada paciente, talla, calculo del IMC.
    • Exploración general para detección de signos de Insuficiencia cardíaca (JVP elevada, edema de miembros inferiores, ..etc)
    • Examen del sistema respiratorio
    • Auscultación del corazón para detección de afección valvular antes de la ecocardiografía

Investigaciones:

Investigaciones de laboratorio:

Urea y creatinina. b) ECG: para exclusión de fibrilación auricular y otras arritmias. Ecocardiografía transtorácica 2D (ETT) Evaluación de la morfología y espesor valvular, gradientes y área valvular, lesiones regurgitantes y su severidad.

Evaluación de las dimensiones y función cardiaca interna. 5- Péptidos natriuréticos: como herramienta de cribado útil para diferenciar pacientes sintomáticos y asintomáticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Amr Ahmed Aly Yousif, Professor
  • Número de teléfono: 01027355511
  • Correo electrónico: Amryoussef111@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Assiut, Egipto
        • Reclutamiento
        • Assiut University ,faculty of medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

el estudio incluirá pacientes elegibles consecutivos reclutados en el hospital universitario de assiut

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes con diagnóstico ecocardiográfico de lesiones valvulares significativas. Enfermedad cardíaca reumática con enfermedad cardíaca valvular significativa pero asintomática, especialmente (enfermedad de la válvula mitral) (MS y MR) Sexo: masculino y femenino

Criterio de exclusión:

  • Casos con aumento del nivel de BNP como en:

Insuficiencia renal Edad avanzada y obesidad Fibrilación auricular y síndromes coronarios agudos Enfermedades pulmonares previas y enfermedad aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Otro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
detección temprana de disfunción subclínica del VI.
Periodo de tiempo: 1 año
detección temprana de disfunción subclínica del VI.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de enero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

30 de junio de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de junio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • NPs in Valvular heart diseases

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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