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Peptidi natriuretici come strumento di stratificazione prognostica e del rischio nella valutazione della cardiopatia valvolare

29 giugno 2022 aggiornato da: Muhammad Khidr Ezzat thabet, Assiut University
Le NP possono essere utilizzate per rilevare sottogruppi di asintomatici con lieve disfunzione ventricolare sinistra per un'ulteriore valutazione e un precedente rinvio per l'intervento e la sua correlazione con il riscontro ecocardiografico.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Ogni paziente incluso nello studio sarà sottoposto a:

  1. Anamnesi:

    Analisi della sintomatologia del paziente (dispnea, ortopnea, dispnea parossistica notturna, edema degli arti inferiori, tachipalpitazioni,…etc)

  2. Esame clinico:

    • Rilevazione del peso corporeo di ogni paziente, altezza, calcolo del BMI.
    • Esame generale per la rilevazione dei segni di insufficienza cardiaca (JVP sollevata, edema degli arti inferiori, ..etc)
    • Esame al sistema respiratorio
    • Auscultazione del cuore per la rilevazione dell'affezione valvolare prima dell'ecocardiografia

Indagini:

Indagini di laboratorio:

Urea e creatinina. b) ECG: per l'esclusione della fibrillazione atriale e di altre aritmie. Ecocardiografia transtoracica 2D (TTE) Valutazione della morfologia e dello spessore valvolare, dei gradienti e dell'area valvolare, delle lesioni da rigurgito e della sua gravità.

Valutazione delle dimensioni e della funzione cardiaca interna. 5- Peptidi natriuretici: come utile strumento di screening per differenziare pazienti sintomatici e asintomatici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto
        • Reclutamento
        • Assiut University ,faculty of medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

lo studio includerà pazienti eleggibili consecutivi reclutati nell'ospedale universitario assiut

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti diagnosticati ecocardiograficamente con lesioni valvolari significative. Cardiopatia reumatica con cardiopatia valvolare significativa ma asintomatica in particolare (malattia della valvola mitrale) (SM e MR) Sesso: maschile e femminile

Criteri di esclusione:

  • Casi con aumento del livello di BNP come in:

Compromissione renale Età avanzata e obesità Fibrillazione atriale e sindromi coronariche acute Precedenti malattie polmonari e malattia acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Altro

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosi precoce della disfunzione subclinica del ventricolo sinistro.
Lasso di tempo: 1 anno
diagnosi precoce della disfunzione subclinica del ventricolo sinistro.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 agosto 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 gennaio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

30 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 giugno 2022

Ultimo verificato

1 giugno 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NPs in Valvular heart diseases

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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