Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Natriureettiset peptidit prognostisena ja riskien jakautumisen työkaluna läppäsydänsairauden arvioinnissa

keskiviikko 29. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Muhammad Khidr Ezzat thabet, Assiut University
NP:itä voidaan käyttää oireettomien ja hienovaraisten LV-häiriöiden osajoukon havaitsemiseen lisäarviointia ja aikaisempaa interventioon ohjaamista varten ja sen korrelaatiota kaikukardiografisen löydön kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Jokainen tutkimukseen osallistuva potilas käy läpi:

  1. Historian keruu:

    Potilaan oireiden ja merkkien analyysi (hengenahdistus, ortopnea, kohtauksellinen yöllinen hengenahdistus, alaraajojen turvotus, takypalpitaatiot jne.)

  2. Kliininen tutkimus:

    • Kunkin potilaan painon, pituuden ja BMI:n laskeminen.
    • Yleinen tutkimus sydämen vajaatoiminnan merkkien havaitsemiseksi (kohonnut JVP, alaraajan turvotus jne.)
    • Hengityselinten tutkimus
    • Sydämen kuuntelu läppäkiintymyksen havaitsemiseksi ennen kaikukardiografiaa

Tutkimukset:

Laboratoriotutkimukset:

Urea ja kreatiniini. b) EKG: eteisvärinän ja muiden rytmihäiriöiden poissulkemiseksi. 2D Transtoraattinen kaikukardiografia (TTE) Läppien morfologian ja paksuuden, gradientien ja läppäalueen, regurgitanttien leesioiden ja niiden vakavuuden arviointi.

Sydämen sisäisten mittojen ja toiminnan arviointi. 5- Natriureettiset peptidit: hyödyllinen seulontatyökalu oireellisten ja oireettomien potilaiden erottamiseen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti
        • Rekrytointi
        • Assiut University ,faculty of medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

tutkimukseen tulee mukaan peräkkäisiä kelpoisia potilaita, jotka on rekrytoitu assiutin yliopistolliseen sairaalaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikilla potilailla, joilla on kaikukardiografisesti diagnosoitu merkittäviä läppävaurioita. Reumaattinen sydänsairaus, johon liittyy merkittävä, mutta oireeton läppäsairaus Erityisesti (mitraaliläppäsairaus) (MS ja MR) Sukupuoli: mies ja nainen

Poissulkemiskriteerit:

  • Tapaukset, joissa BNP-taso on kohonnut, kuten:

Munuaisten vajaatoiminta Vanhempi ikä ja liikalihavuus Eteisvärinä ja akuutit sepelvaltimotaudit Aiemmat keuhkosairaudet ja akuutit sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Muut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
subkliinisen LV-häiriön varhainen havaitseminen.
Aikaikkuna: 1 vuosi
subkliinisen LV-häiriön varhainen havaitseminen.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohamed Aly Abdelhafez, Lecturer, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NPs in Valvular heart diseases

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa