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呼吸器ケアと研究の共同患者登録

2022年7月15日更新者：Pulmonary Care and Research Collaborative Limited

この調査研究の目的は、間質性肺炎 (ILD) 患者の登録簿を構築し、維持することです。このレジストリ用に収集された医療情報は、ILD および肺の研究を推進し、患者ケアを改善するために使用される場合があります。これは観測記録です。参加者は、このレジストリへの参加の一環として治験治療または治験薬を受けることはありません。

調査の概要

状態

募集

条件

間質性肺疾患

詳細な説明

登録には、ILD 患者の長期にわたる病歴が含まれます。情報サービスのリリース、生物医学情報学手法、および専門家によるレビューを利用したレジストリの作成と管理。レジストリの長期目標の 1 つは、ILD の診断と治療を研究し、進歩させるためにそのデータと情報リソースを活用することです。このレジストリは、研究グレードのデータセットを一貫して繰り返し、経済的に構築する一連の機能を備えて開発され、ネイティブで構造化されていない非標準的な表現型の臨床データや画像データからコホート開発を可能にします。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Aliaa Barakat, PhD
電話番号：617-895-6636
メール：aliaa.barakat@ildcollaborative.org

研究連絡先のバックアップ

名前：Arthur Dea, BA
電話番号：617-895-9879
メール：arthur.dea@ildcollaborative.org

研究場所

アメリカ
- Massachusetts
  - Boston、Massachusetts、アメリカ、02130
    - 募集
    - Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
    - コンタクト：
      
      Aliaa Barakat, PhD
      
      電話番号：617-895-6636
      
      メール：aliaa.barakat@ildcollaborative.org
    - コンタクト：
      
      Arthur Dea, BA
      
      電話番号：617-895-9879
      
      メール：arthur.dea@ildcollaborative.org
    - 主任研究者：
      
      Aliaa Barakat, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

かかりつけ医および/または呼吸器科医によって間質性肺炎の診断が確定している人。

説明

包含基準:

かかりつけ医および/または呼吸器科医によって間質性肺炎の診断が確定している人。

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

観測モデル：コホート
時間の展望：見込みのある

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	時間枠
間質性肺疾患患者の匿名化された長期にわたる病歴を格納したデータベースの開発と実装。時間枠：最長18ヶ月	最長18ヶ月

二次結果の測定

結果測定	時間枠
間質性肺疾患の自然な経過と治療についての理解を促進します。時間枠：最長18ヶ月	最長18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Pulmonary Care and Research Collaborative Limited

協力者

Genentech, Inc.

捜査官

主任研究者：Aliaa Barakat, PhD、Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年7月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月1日

研究の完了 (予想される)

2024年3月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月30日

最初の投稿 (実際)

2022年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月15日

最終確認日