Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Совместный реестр пациентов с легочной терапией и исследованиями

15 июля 2022 г. обновлено: Pulmonary Care and Research Collaborative Limited
Целью данного исследования является создание и ведение реестра людей с интерстициальным заболеванием легких (ИЗЛ). Медицинская информация, собранная для этого реестра, может быть использована для продвижения исследований ИЗЛ и легких, а также для улучшения ухода за пациентами. Это наблюдательный реестр. Участники не будут получать какие-либо экспериментальные методы лечения или исследуемые препараты в рамках своего участия в этом реестре.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Подробное описание

Реестр будет содержать лонгитюдные истории болезни пациентов с ИЗЛ. Создание и ведение реестра с использованием информационных сервисов, методов биомедицинской информатики и экспертных оценок. Одной из долгосрочных целей регистра является использование его данных и информационных ресурсов для изучения и улучшения диагностики и лечения ИЗЛ. Реестр будет разработан с набором возможностей для последовательного, повторного и экономичного создания наборов данных исследовательского уровня, которые позволят разрабатывать когорты из исходно неструктурированных и нестандартных фенотипических клинических данных и данных изображений.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02130
        • Рекрутинг
        • Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Aliaa Barakat, PhD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Люди с подтвержденным диагнозом интерстициального заболевания легких лечащим врачом и/или пульмонологом.

Описание

Критерии включения:

  • Люди с подтвержденным диагнозом интерстициального заболевания легких лечащим врачом и/или пульмонологом.

Критерий исключения:

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разработка и внедрение базы данных, заполненной деидентифицированными лонгитюдными историями болезни пациентов с интерстициальными заболеваниями легких.
Временное ограничение: До 18 месяцев
До 18 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Улучшение понимания естественного течения и методов лечения интерстициальных заболеваний легких.
Временное ограничение: До 18 месяцев
До 18 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Aliaa Barakat, PhD, Pulmonary Care and Research Collaborative, Ltd.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июля 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 июля 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 июля 2022 г.

Последняя проверка

1 июля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться