血流制限がサッカー関連のパフォーマンスパラメーターに及ぼす影響
2024年1月20日 更新者：Begum Kara Kaya、Biruni University
サッカー関連のパフォーマンスパラメータの向上: 血流制限運動の応用
血流制限方法は、短時間であっても高強度の運動と同等またはそれ以上の効果をもたらすことができ、一部のパフォーマンスパラメーターにプラスの影響を与えることができ、低強度の負荷を適用することができ、高い代謝ストレスを与えることで筋肉の肥大を引き起こすことができます。総トレーニング量を大幅に変えることなく筋肉の成長を促進します。
この研究の目的は、サッカー関連のパフォーマンスパラメーターの開発において、古典的なトレーニングプログラムに血流制限法を追加することが、単独で適用される古典的なトレーニングよりも効果的であるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
20
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Biruni University
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Istanbul、七面鳥
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から30歳までの男性であること
- 研究に参加するボランティア
- イスタンブールのクラブのいずれかで少なくとも1年間サッカーをプレーしていること
- クラブのプレシーズン中である
- 運動を制限する進行中の筋骨格系の問題がないこと
除外基準:
- 血流制限の適用を妨げる禁忌のうち少なくとも1つがある（喫煙、以前の静脈血栓塞栓症、末梢血管疾患のリスク（足首上腕指数<0.9）、 冠状動脈性心疾患、高血圧、血友病など）。
- 過去6か月以内のスポーツ傷害の病歴
- 過去1年間に下肢の整形外科手術を受けたことがある
- BMI ≧ 30 kg/m2
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：血流制限 + 古典的なトレーニング
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クラシックトレーニング中は、低負荷（30～50% 1RM）での血流制限を週2回、6週間実施します。
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実験的：一人でのクラシックトレーニング
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グループ 1 と同じクラシック トレーニングを、中程度から高負荷 (70 ～ 90% 1RM) で週 2 セッション、6 週間にわたって血液制限なしで適用します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力と持久力の評価
時間枠：6週間
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等速性ダイナモメーター
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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下肢パワーの評価
時間枠：6週間
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垂直跳びテスト
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6週間
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有酸素持久力の評価
時間枠：6週間
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ヨーヨー間欠回復レベル1テスト
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6週間
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方向転換速度の評価
時間枠：6週間
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T テスト
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6週間
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リアクティブ・アジリティの評価
時間枠：6週間
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Y字型反応性敏捷性テスト
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6週間
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ダイナミックバランスの評価
時間枠：6週間
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Yバランステスト
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6週間
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全身疲労
時間枠：6週間
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乳酸分析
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6週間
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一般的に認識される疲労
時間枠：6週間
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ボーグスケール
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6週間
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全体的な満足度と知覚されたパフォーマンスの変化の評価
時間枠：6週目
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全体的な満足度および参加者が感じたパフォーマンスの変化は、トレーニング プログラム後に 7 ポイントのグローバル評価の変化スケールで評価されます。
スケールによれば、「-3: かなり悪化した、-2: 悪化した、-1: やや悪化した、0: 変化なし、1: やや改善した、2: 改善した」と表現されます。私は良くなりました、3: 私はずっと良くなりました。」
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6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ayse Zengin Alpözgen, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年12月12日
一次修了 (実際)
2023年4月27日
研究の完了 (実際)
2023年10月27日
試験登録日
最初に提出
2022年6月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月6日
最初の投稿 (実際)
2022年7月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年1月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月20日
最終確認日
2023年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- DrTez
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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