Auswirkung einer Durchblutungsstörung auf fußballbezogene Leistungsparameter
20. Januar 2024 aktualisiert von: Begum Kara Kaya, Biruni University
Verbesserung fußballbezogener Leistungsparameter: Anwendung durchblutungsbeschränkender Übungen
Die Methode zur Einschränkung des Blutflusses kann selbst bei kurzer Dauer ähnliche oder sogar bessere Wirkungen wie Übungen mit hoher Intensität haben, was sich positiv auf einige Leistungsparameter auswirken kann, bei Belastung mit geringer Intensität angewendet werden kann und durch hohe Stoffwechselbelastung eine Hypertrophie im Muskel verursacht. Erleichterung des Muskelwachstums, ohne die Gesamttrainingsdosis wesentlich zu verändern.
Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob die Ergänzung des klassischen Trainingsprogramms durch die Methode der Blutflussbeschränkung wirksamer sein kann als die alleinige Anwendung des klassischen Trainings bei der Entwicklung fußballbezogener Leistungsparameter.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
20
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Istanbul, Truthahn
- Biruni University
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Istanbul, Truthahn
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ein Mann im Alter zwischen 18 und 30 Jahren sein
- Nehmen Sie ehrenamtlich an der Studie teil
- Mindestens 1 Jahr lang in einem der Vereine in Istanbul Fußball spielen
- Ich befinde mich in der Vorbereitungssaison des Vereins
- Keine anhaltenden Muskel-Skelett-Probleme, die das Training einschränken
Ausschlusskriterien:
- Bei mindestens einer der Kontraindikationen, die die Anwendung einer Blutflussbeschränkung verhindern (Rauchen, frühere venöse Thromboembolie, Risiko einer peripheren Gefäßerkrankung (Knöchel-Arm-Index <0,9), koronare Herzkrankheit, Bluthochdruck, Hämophilie usw.).
- Vorgeschichte von Sportverletzungen in den letzten 6 Monaten
- Orthopädische Operation der unteren Extremität im letzten 1 Jahr
- Body-Mass-Index ≥ 30 kg/m2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Einschränkung des Blutflusses + klassisches Training
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Während des klassischen Trainings wird eine Durchblutungseinschränkung bei geringer Belastung (30-50 % 1RM) für 2 Sitzungen pro Woche über 6 Wochen angewendet.
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Experimental: Klassisches Training allein
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Klassisches Training wie in Gruppe 1 mit mäßiger bis hoher Belastung (70-90 % 1RM) für 2 Sitzungen pro Woche über 6 Wochen hinweg ohne Blutrestriktion.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung von Muskelkraft und Ausdauer
Zeitfenster: 6 Wochen
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Isokinetisches Dynamometer
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6 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Bewertung der Kraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 6 Wochen
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Vertikaler Sprungtest
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6 Wochen
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Bewertung der aeroben Ausdauer
Zeitfenster: 6 Wochen
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Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1-Test
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6 Wochen
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Auswertung der Richtungsänderungsgeschwindigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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T-Test
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6 Wochen
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Bewertung der reaktiven Agilität
Zeitfenster: 6 Wochen
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Y-förmiger reaktiver Agilitätstest
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6 Wochen
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Bewertung des dynamischen Gleichgewichts
Zeitfenster: 6 Wochen
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Y-Balance-Test
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6 Wochen
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Systemische Müdigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Laktatanalyse
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6 Wochen
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Allgemeine wahrgenommene Müdigkeit
Zeitfenster: 6 Wochen
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Borg-Skala
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6 Wochen
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Bewertung der allgemeinen Zufriedenheit und der wahrgenommenen Leistungsveränderung
Zeitfenster: 6. Woche
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Die allgemeine Zufriedenheit und die von den Teilnehmern wahrgenommene Leistungsveränderung werden nach dem Schulungsprogramm mit der 7-Punkte-Global Rating of Change Scale bewertet.
Gemäß der Skala wird es ausgedrückt als „-3: Mir geht es viel schlechter, -2: Mir geht es schlechter, -1: Mir geht es etwas schlechter, 0: Keine Veränderung, 1: Mir geht es etwas besser, 2: Ich.“ geht es mir besser, 3: Mir geht es viel besser.
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6. Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Ayse Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
12. Dezember 2022
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
27. April 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
27. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Juni 2022
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juli 2022
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2022
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
23. Januar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Januar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- DrTez
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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