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血流限制对足球相关性能参数的影响

2024年1月20日 更新者:Begum Kara Kaya、Biruni University

足球相关性能参数的改善:血流限制运动的应用

血流限制方法即使在短时间内也能产生与高强度运动相似或更优的效果,它可以对一些性能参数产生积极影响,可以应用于低强度负荷,并通过提供高代谢压力导致肌肉肥大,在不显着改变总训练剂量的情况下促进肌肉生长。 本研究的目的是调查在经典训练计划中加入血流限制方法是否比单独应用经典训练更有效地发展足球相关的性能参数。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Istanbul、火鸡
        • Biruni University
      • Istanbul、火鸡
        • Istanbul University Cerrahpasa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-30岁之间的男性
  • 自愿参加研究
  • 在伊斯坦布尔的其中一家具乐部踢球至少 1 年
  • 在俱乐部的季前赛
  • 没有任何限制运动的持续性肌肉骨骼问题

排除标准:

  • 至少有一项禁忌症阻止应用血流限制(吸烟、既往静脉血栓栓塞、外周血管疾病风险(踝臂指数<0.9), 冠心病、高血压、血友病等)。
  • 最近6个月有运动损伤史
  • 最近1年骨科下肢手术
  • 体重指数 ≥ 30 kg/m2

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:血流受限+经典训练
低负荷血流限制 (30-50% 1RM) 在经典训练期间每周 2 次,持续 6 周。
实验性的:独自经典训练
与第 1 组相同的经典训练,中高负荷 (70-90% 1RM),每周 2 次,持续 6 周,不限制血液。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
肌肉力量和耐力的评估
大体时间:6周
等速测力计
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
下肢力量评估
大体时间:6周
纵跳测试
6周
有氧耐力评估
大体时间:6周
溜溜球间歇性恢复 1 级测试
6周
方向变化速度评价
大体时间:6周
T检验
6周
反应敏捷性评估
大体时间:6周
Y 形反应敏捷测试
6周
动平衡评价
大体时间:6周
Y 平衡测试
6周
全身疲劳
大体时间:6周
乳酸分析
6周
一般感知疲劳
大体时间:6周
博格量表
6周
总体满意度和感知绩效变化的评估
大体时间:第六周
培训计划结束后,将使用 7 分全球变化量表评估参与者的总体满意度和绩效变化。 根据量表,表示为“-3:我差很多,-2:我差,-1:我差一点,0:没有变化,1:我好一点,2:我更好,3:我好多了”。
第六周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ayse Zengin Alpözgen, PhD、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月12日

初级完成 (实际的)

2023年4月27日

研究完成 (实际的)

2023年10月27日

研究注册日期

首次提交

2022年6月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月6日

首次发布 (实际的)

2022年7月11日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月20日

最后验证

2023年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • DrTez

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

血流受限的临床试验

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