Effekt af blodgennemstrømningsbegrænsning på fodboldrelaterede præstationsparametre
20. januar 2024 opdateret af: Begum Kara Kaya, Biruni University
Forbedring af fodboldrelaterede præstationsparametre: Anvendelse af blodgennemstrømningsrestriktiv træning
Blodgennemstrømningsbegrænsningsmetoden kan have lignende eller overlegne effekter til højintensive øvelser selv i en kort varighed, hvilket kan påvirke nogle præstationsparametre positivt, kan anvendes med lav intensitetsbelastning og forårsage hypertrofi i musklen ved at give høj metabolisk stress, lette muskelvækst uden at ændre den samlede træningsdosis væsentligt.
Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om tilføjelse af blodgennemstrømningsbegrænsningsmetoden til det klassiske træningsprogram kan være mere effektivt end den klassiske træning anvendt alene i udviklingen af fodboldrelaterede præstationsparametre.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
20
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Istanbul, Kalkun
- Biruni University
-
Istanbul, Kalkun
- İstanbul University Cerrahpaşa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- At være en mand i alderen 18-30 år
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen
- Har spillet fodbold i en af klubberne i Istanbul i mindst 1 år
- At være i klubbens pre-season
- Fravær af igangværende muskuloskeletale problemer, der begrænser træningen
Ekskluderingskriterier:
- At have mindst én af kontraindikationerne, der forhindrer anvendelsen af blodgennemstrømningsbegrænsning (rygning, tidligere venøs tromboembolisme, risiko for perifer vaskulær sygdom (ankel-brachialindeks <0,9), koronar hjertesygdom, hypertension, hæmofili osv.).
- Historie om sportsskader inden for de sidste 6 måneder
- Ortopædisk operation i nedre ekstremiteter inden for det sidste 1 år
- Body mass index ≥ 30 kg/m2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Blodgennemstrømningsbegrænsning + klassisk træning
|
Blodgennemstrømningsbegrænsning med lav belastning (30-50% 1RM) i 2 sessioner på en uge i 6 uger under klassisk træning vil blive anvendt.
|
|
Eksperimentel: Alene klassisk træning
|
Klassisk træning samme som gruppe 1 med moderat til høj belastning (70-90% 1RM) i 2 sessioner på en uge i 6 uger vil blive anvendt uden blodbegrænsning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af muskelstyrke og udholdenhed
Tidsramme: 6 uger
|
Isokinetisk dynamometer
|
6 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluering af kraft i nedre ekstremiteter
Tidsramme: 6 uger
|
Lodret spring test
|
6 uger
|
|
Evaluering af aerob udholdenhed
Tidsramme: 6 uger
|
Yo-Yo Intermittent Recovery Level 1 test
|
6 uger
|
|
Evaluering af hastighedsændring
Tidsramme: 6 uger
|
T Test
|
6 uger
|
|
Evaluering af reaktiv smidighed
Tidsramme: 6 uger
|
Y-formet reaktiv smidighedstest
|
6 uger
|
|
Evaluering af dynamisk balance
Tidsramme: 6 uger
|
Y Balancetest
|
6 uger
|
|
Systemisk træthed
Tidsramme: 6 uger
|
Laktatanalyse
|
6 uger
|
|
Generel opfattet træthed
Tidsramme: 6 uger
|
Borg skala
|
6 uger
|
|
Evaluering af generel tilfredshed og opfattet præstationsændring
Tidsramme: 6. uge
|
Generel tilfredshed og ændringen i præstationer opfattet af deltagerne vil blive evalueret med 7 point Global Rating of Change Scale efter træningsprogrammet.
Ifølge skalaen udtrykkes det som "-3: Jeg er meget værre, -2: Jeg er værre, -1: Jeg er lidt dårligere, 0: Ingen forandring, 1: Jeg er lidt bedre, 2: Jeg er bedre, 3: Jeg er meget bedre".
|
6. uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Studiestol: Ayse Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
12. december 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
27. april 2023
Studieafslutning (Faktiske)
27. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. juni 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. juli 2022
Først opslået (Faktiske)
11. juli 2022
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
23. januar 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. januar 2024
Sidst verificeret
1. juni 2023
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- DrTez
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .