Efeito da restrição do fluxo sanguíneo nos parâmetros de desempenho relacionados ao futebol
20 de janeiro de 2024 atualizado por: Begum Kara Kaya, Biruni University
Melhoria dos Parâmetros de Desempenho Relacionados ao Futebol: Aplicação de Exercício Restritivo do Fluxo Sanguíneo
O método de restrição do fluxo sanguíneo pode ter efeitos semelhantes ou superiores aos exercícios de alta intensidade mesmo em curta duração, o que pode afetar positivamente alguns parâmetros de desempenho, pode ser aplicado com carga de baixa intensidade e causar hipertrofia no músculo por proporcionar alto estresse metabólico, facilitando o crescimento muscular sem alterar significativamente a dose total de treinamento.
O objetivo deste estudo é investigar se a adição do método de restrição de fluxo sanguíneo ao programa de treinamento clássico pode ser mais eficaz do que o treinamento clássico aplicado isoladamente no desenvolvimento de parâmetros de desempenho relacionados ao futebol.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Peru
- Biruni University
-
Istanbul, Peru
- Istanbul University Cerrahpasa
-
Contato:
- Ayse Zengin Alpozgen, Assistant Professor, PhD
- Número de telefone: 43144 +90(212) 866 37 00
- E-mail: azengin@istanbul.edu.tr
-
Investigador principal:
- Begüm KARA KAYA, MSc
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ser homem entre 18 e 30 anos
- Voluntário para participar do estudo
- Jogar futebol em um dos clubes de Istambul por pelo menos 1 ano
- Estar na pré-temporada do clube
- Ausência de quaisquer problemas músculo-esqueléticos contínuos que limitem o exercício
Critério de exclusão:
- Tendo pelo menos uma das contra-indicações que impedem a aplicação de restrição de fluxo sanguíneo (tabagismo, tromboembolismo venoso prévio, risco de doença vascular periférica (índice tornozelo-braquial <0,9), doença cardíaca coronária, hipertensão, hemofilia, etc.).
- Histórico de lesão esportiva nos últimos 6 meses
- Cirurgia ortopédica de membro inferior no último 1 ano
- Índice de massa corporal ≥ 30 kg/m2
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Restrição do Fluxo Sanguíneo + Treinamento Clássico
|
Será aplicada restrição de fluxo sanguíneo com baixa carga (30-50% 1RM) por 2 sessões por semana durante 6 semanas durante o treinamento clássico.
|
|
Experimental: Treino Clássico Sozinho
|
O treinamento clássico igual ao Grupo 1 com carga moderada a alta (70-90% 1RM) por 2 sessões em uma semana por 6 semanas será aplicado sem restrição sanguínea.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da Força e Resistência Muscular
Prazo: 6 semanas
|
Dinamômetro isocinético
|
6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da potência dos membros inferiores
Prazo: 6 semanas
|
Teste de salto vertical
|
6 semanas
|
|
Avaliação da Resistência Aeróbica
Prazo: 6 semanas
|
Teste de Nível 1 de Recuperação Intermitente Yo-Yo
|
6 semanas
|
|
Avaliação da Mudança de Velocidade de Direção
Prazo: 6 semanas
|
Teste T
|
6 semanas
|
|
Avaliação da Agilidade Reativa
Prazo: 6 semanas
|
Teste de agilidade reativa em forma de Y
|
6 semanas
|
|
Avaliação do Equilíbrio Dinâmico
Prazo: 6 semanas
|
Teste de Equilíbrio Y
|
6 semanas
|
|
Fadiga Sistêmica
Prazo: 6 semanas
|
Análise de lactato
|
6 semanas
|
|
Fadiga Geral Percebida
Prazo: 6 semanas
|
Escala de Borg
|
6 semanas
|
|
Avaliação da Satisfação Geral e Mudança de Desempenho Percebida
Prazo: 6ª semana
|
A satisfação geral e a mudança de desempenho percebida pelos participantes serão avaliadas com a Escala Global de Mudança de 7 pontos após o programa de treinamento.
De acordo com a escala, é expresso como "-3: estou muito pior, -2: estou pior, -1: estou um pouco pior, 0: não mudou, 1: estou um pouco melhor, 2: estou estou melhor, 3: estou muito melhor".
|
6ª semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ayse Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de dezembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
27 de abril de 2023
Conclusão do estudo (Real)
27 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
11 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
23 de janeiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de janeiro de 2024
Última verificação
1 de junho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- DrTez
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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