Effetto della limitazione del flusso sanguigno sui parametri delle prestazioni relative al calcio
20 gennaio 2024 aggiornato da: Begum Kara Kaya, Biruni University
Miglioramento dei parametri prestazionali relativi al calcio: applicazione dell'esercizio restrittivo del flusso sanguigno
Il metodo di restrizione del flusso sanguigno può avere effetti simili o superiori agli esercizi ad alta intensità anche di breve durata, che possono influenzare positivamente alcuni parametri prestazionali, può essere applicato con carico a bassa intensità e causare ipertrofia nel muscolo fornendo un elevato stress metabolico, facilitare la crescita muscolare senza modificare significativamente la dose totale di allenamento.
Lo scopo di questo studio è indagare se l'aggiunta del metodo di restrizione del flusso sanguigno al programma di allenamento classico possa essere più efficace dell'allenamento classico applicato da solo nello sviluppo dei parametri di prestazione relativi al calcio.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Istanbul, Tacchino
- Biruni University
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Istanbul, Tacchino
- İstanbul University Cerrahpaşa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Essere un maschio di età compresa tra 18 e 30 anni
- Volontariato per partecipare allo studio
- Giocare a calcio in uno dei club di Istanbul per almeno 1 anno
- Essere nella pre-stagione del club
- Assenza di problemi muscoloscheletrici in corso che limitano l'esercizio
Criteri di esclusione:
- Avere almeno una delle controindicazioni che impediscono l'applicazione della restrizione del flusso sanguigno (fumo, precedente tromboembolia venosa, rischio di malattia vascolare periferica (indice caviglia-brachiale <0,9), malattia coronarica, ipertensione, emofilia, ecc.).
- Storia di infortuni sportivi negli ultimi 6 mesi
- Chirurgia ortopedica degli arti inferiori nell'ultimo anno
- Indice di massa corporea ≥ 30 kg/m2
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Limitazione del flusso sanguigno + allenamento classico
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Verrà applicata la restrizione del flusso sanguigno con carico basso (30-50% 1RM) per 2 sessioni a settimana per 6 settimane durante l'allenamento classico.
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Sperimentale: Formazione classica da sola
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Verrà applicato l'allenamento classico come il Gruppo 1 con carico da moderato a elevato (70-90% 1RM) per 2 sessioni a settimana per 6 settimane senza restrizioni di sangue.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della forza muscolare e della resistenza
Lasso di tempo: 6 settimane
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Dinamometro isocinetico
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6 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione della potenza degli arti inferiori
Lasso di tempo: 6 settimane
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Prova di salto verticale
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6 settimane
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Valutazione della resistenza aerobica
Lasso di tempo: 6 settimane
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Test di livello 1 di recupero intermittente Yo-Yo
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6 settimane
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Valutazione della velocità di cambio di direzione
Lasso di tempo: 6 settimane
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Prova T
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6 settimane
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Valutazione dell'agilità reattiva
Lasso di tempo: 6 settimane
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Test di agilità reattiva a forma di Y
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6 settimane
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Valutazione dell'equilibrio dinamico
Lasso di tempo: 6 settimane
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Test di equilibrio Y
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6 settimane
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Fatica sistemica
Lasso di tempo: 6 settimane
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Analisi del lattato
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6 settimane
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Fatica generale percepita
Lasso di tempo: 6 settimane
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Scala Borg
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6 settimane
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Valutazione della soddisfazione generale e variazione delle prestazioni percepite
Lasso di tempo: 6a settimana
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La soddisfazione generale e il cambiamento delle prestazioni percepito dai partecipanti saranno valutati con la scala di valutazione globale del cambiamento a 7 punti dopo il programma di formazione.
Secondo la scala, è espresso come "-3: sto molto peggio, -2: sto peggio, -1: sto un po' peggio, 0: nessun cambiamento, 1: sto un po' meglio, 2: io sto meglio, 3: sto molto meglio".
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6a settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Cattedra di studio: Ayse Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 dicembre 2022
Completamento primario (Effettivo)
27 aprile 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
27 ottobre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 giugno 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2022
Primo Inserito (Effettivo)
11 luglio 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
23 gennaio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 gennaio 2024
Ultimo verificato
1 giugno 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- DrTez
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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