Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ ograniczenia przepływu krwi na parametry wydajności związane z piłką nożną

20 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Begum Kara Kaya, Biruni University

Poprawa parametrów wydajności związanych z piłką nożną: Zastosowanie ćwiczeń ograniczających przepływ krwi

Metoda ograniczenia przepływu krwi może mieć podobne lub lepsze efekty do ćwiczeń o wysokiej intensywności nawet w krótkim czasie, co może pozytywnie wpływać na niektóre parametry wydolnościowe, może być stosowana przy obciążeniu o niskiej intensywności i powodować hipertrofię mięśniową poprzez dostarczanie wysokiego obciążenia metabolicznego, ułatwienie wzrostu mięśni bez znaczącej zmiany całkowitej dawki treningowej. Celem niniejszej pracy jest zbadanie, czy dodanie metody ograniczenia przepływu krwi do klasycznego programu treningowego może być bardziej efektywne niż sam trening klasyczny w rozwoju parametrów wydolnościowych związanych z piłką nożną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Istanbul, Indyk
        • Biruni University
      • Istanbul, Indyk
        • Istanbul University Cerrahpasa
        • Kontakt:
          • Ayse Zengin Alpozgen, Assistant Professor, PhD
          • Numer telefonu: 43144 +90(212) 866 37 00
          • E-mail: azengin@istanbul.edu.tr
        • Główny śledczy:
          • Begüm KARA KAYA, MSc

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Bycie mężczyzną w wieku 18-30 lat
  • Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
  • Gra w piłkę nożną w jednym z klubów w Stambule przez co najmniej 1 rok
  • Będąc w okresie przygotowawczym klubu
  • Brak jakichkolwiek bieżących problemów mięśniowo-szkieletowych, które ograniczają ćwiczenia

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie co najmniej jednego z przeciwwskazań uniemożliwiających zastosowanie ograniczenia przepływu krwi (Palenie tytoniu, przebyta żylna choroba zakrzepowo-zatorowa, ryzyko choroby naczyń obwodowych (wskaźnik kostka-ramię <0,9), choroba niedokrwienna serca, nadciśnienie tętnicze, hemofilia itp.).
  • Historia urazów sportowych w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  • Operacje ortopedyczne kończyn dolnych w ciągu ostatniego roku
  • Wskaźnik masy ciała ≥ 30 kg/m2

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ograniczenie przepływu krwi + trening klasyczny
Inny: Ograniczenie przepływu krwi
Stosowane będzie ograniczenie przepływu krwi przy małym obciążeniu (30-50% 1RM) przez 2 sesje w tygodniu przez 6 tygodni podczas treningu klasycznego.
Eksperymentalny: Samotny trening klasyczny
Inny: Samotny trening klasyczny
Trening klasyczny taki sam jak w grupie 1 z obciążeniem od średniego do dużego (70-90% 1RM) przez 2 sesje w tygodniu przez 6 tygodni będzie stosowany bez ograniczeń krwi.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena siły i wytrzymałości mięśni
Ramy czasowe: 6 tygodni
Dynamometr izokinetyczny
6 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena mocy kończyn dolnych
Ramy czasowe: 6 tygodni
Próba skoku pionowego
6 tygodni
Ocena wytrzymałości tlenowej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Yo-Yo Przerywana regeneracja poziom 1 test
6 tygodni
Ocena prędkości zmiany kierunku
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test T
6 tygodni
Ocena zwinności reaktywnej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test zwinności reaktywnej w kształcie litery Y
6 tygodni
Ocena równowagi dynamicznej
Ramy czasowe: 6 tygodni
Test równowagi Y
6 tygodni
Zmęczenie ogólnoustrojowe
Ramy czasowe: 6 tygodni
Analiza mleczanu
6 tygodni
Ogólne postrzegane zmęczenie
Ramy czasowe: 6 tygodni
Skala Borga
6 tygodni
Ocena ogólnego zadowolenia i postrzeganej zmiany wydajności
Ramy czasowe: 6. tydzień
Ogólna satysfakcja i zmiany w wynikach postrzegane przez uczestników zostaną ocenione za pomocą 7-punktowej Globalnej Skali Oceny Zmian po zakończeniu programu szkoleniowego. Według skali wyraża się to następująco: „-3: jest mi znacznie gorzej, -2: jestem gorzej, -1: jestem trochę gorszy, 0: bez zmian, 1: jest mi trochę lepiej, 2: jestem jestem lepszy, 3: jestem znacznie lepszy”.
6. tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Biruni University

Współpracownicy

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ayse Zengin Alpözgen, PhD, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 grudnia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

27 października 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 czerwca 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 lipca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lipca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

23 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DrTez

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ograniczenie przepływu krwi

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Spain

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj